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摘要:特威凯在体内达到稳态浓度的时间大约为5天至1周左右。在开始特威凯治疗后的前几天,药物的血浆浓度会逐渐上升,直到达到稳态水平。稳态浓度是指一个药物在体内给定剂量后的平均血浆浓度,这个水平可以保持一段时间,稳态浓度处于治疗范围内,可以有效地抑制病毒的复制和生长。
特威凯是一种口服药物,并且在胃肠道中被迅速吸收。一般来说,药物在体内被吸收和分布的速度取决于多种因素,如药物形式、剂量、肠道状况等。一次特威凯的典型口服剂量为50毫克(mg),它通常在服用后1至2小时内达到血液中的峰值浓度。这意味着,特威凯在短时间内就能够进入血液中进行治疗。
特威凯在体内达到稳态浓度的时间大约为5天至1周左右。在开始特威凯治疗后的前几天,药物的血浆浓度会逐渐上升,直到达到稳态水平。稳态浓度是指一个药物在体内给定剂量后的平均血浆浓度,这个水平可以保持一段时间,稳态浓度处于治疗范围内,可以有效地抑制病毒的复制和生长。
特威凯的血浆半衰期约为12至16小时。半衰期是指在药物排出过程中,血浆中药物浓度降低了一半所需的时间。特威凯的半衰期说明了药物在体内的代谢和排泄速度,同时也能帮助医生制定用药计划,确保药物在体内的稳定浓度。
特威凯的代谢主要发生在肝脏中,其中约67%通过尿液排出,剩余的通过粪便排出。因此,对于肝功能不全的患者或者肾功能不全的患者,特威凯的用量可能需要进行调整。此外,与其他药物相比,特威凯与其他抗逆转录病毒药物的相互作用较少,这也使其成为联合治疗方案的常用选择。
总的来说,特威凯是一种进入血液较快的药物。在服用特威凯后,它能够在短时间内达到治疗浓度,有效地抑制HIV的复制和传播。特威凯的稳态浓度约为5天至1周,并且它的血浆半衰期约为12至16小时。这些数据有助于医生们制定特威凯的用药计划,并确保患者能够获得最佳的治疗效果。
片剂
印度Emcure
HIV的整合酶抑制剂,用于经治或初治患者均有临床活性
联合其他抗反转录病毒药物用以治疗曾接受过治疗的成人R5型HIV一1感染者
美国辉瑞
替拉依 efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxilfumarate Atripla
用于治疗成人和体重至少40公斤的儿科患者的HIV-1感染
美国吉利德科学公司
用于治疗成人艾滋病病毒(HIV)感染。
美国强生
用于HIV-1感染,可在HIV暴露前预防,骨骼肾脏安全性好
印度海得隆
抗HIV口服复合片剂,短时间内迅速抑制病毒复制
美国吉利德
一线抗HIV-1药物,低剂量抗病毒反应更佳,副作用降低
德国默沙东
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