高级医学编辑 药学专业
摘要:必妥维是一种针对艾滋病毒治疗的新药,由美国制药巨头盖茨基金会旗下的Gilead Sciences公司研发。该药物于2018年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,并在美国上市。自上市以来,必妥维在艾滋病治疗领域取得了巨大的成功。
用于初治的HIV,144周内达到高水平持久性病毒抑制率
印度海得隆
比克恩丙诺 Bictegravir Sodium/Emtricitabine/Tenofovir Alafenamide Fumarate Biktarvy
用于初治的HIV,144周内达到高水平持久性病毒抑制率
美国吉利德
近年来,随着科技的不断发展和人们对健康的关注日益增加,全球药品市场持续扩大。在这个背景下,世界各地的医药公司推出了许多新的药物来治疗各种疾病。而其中一种备受瞩目的药物就是必妥维(Biktarvy)。
必妥维是一种针对艾滋病毒治疗的新药,由美国制药巨头盖茨基金会旗下的Gilead Sciences公司研发。该药物于2018年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,并在美国上市。自上市以来,必妥维在艾滋病治疗领域取得了巨大的成功。
必妥维的优势在于其三种活性成分的独特组合,能够有效地抑制病毒在人体内的复制。临床试验结果显示,使用必妥维治疗的患者在短时间内可以达到病毒载量低于检测限的效果,有效抑制病情的进展。此外,必妥维还具有良好的耐药性,可以有效应对不同病毒株的变异。
然而,目前必妥维的高价是令许多患者望而却步的原因之一。据报道,必妥维在美国市场的价格高达每年3.6万美元,这对于大部分患者和医院来说是难以承受的负担。因此,人们普遍期待必妥维能够进入各国的医保范围,以降低患者的负担。
在过去的几年里,随着各国对药品价格的关注不断加大,一些新药已经成功地纳入了医保范围。而必妥维的近期发展也显示了它进入医保的希望。据悉,仅在2021年第三季度,必妥维的全球销售额就达到了21亿美元,创下了该药物的新记录。这反映出市场对于必妥维的需求正在迅速增长,也为其进入医保奠定了基础。
除此之外,必妥维还在全球范围内积极与医保机构展开对话,以争取进入医保的支持。一些国家和地区已经开始考虑将必妥维纳入其医保范围,比如日本、欧盟和中国。如此一来,必妥维将会大幅度减少患者的药物费用,让更多的艾滋病患者能够受益。
尽管必妥维有望明年进入医保,但在实际操作中仍然面临挑战。医保机构往往非常谨慎,对药品的效果、成本和可行性等因素进行严格评估,以确保对患者和社会的最大利益。因此,必妥维需要充分展示其疗效和负荷的优势,并在价格上作出妥协,以提高进入医保的可能性。
总之,必妥维作为一种全新的艾滋病治疗药物,展现出了强大的疗效和潜力。尽管其高昂的价格给患者带来了一定困扰,但随着市场需求的增长和医保支持的逐渐到位,必妥维有望明年进入医保范围,将为更多的患者带来福音。我们期待必妥维能够以更加实惠的价格获得广泛的批准,让患者更容易获得治疗,为艾滋病的控制和预防做出更重要的贡献。
片剂
印度海得隆
用于初治的HIV,144周内达到高水平持久性病毒抑制率
片剂
美国吉利德
用于初治的HIV,144周内达到高水平持久性病毒抑制率
适用于用于治疗HIV感染(艾滋病)患者的脂肪代谢问题
加拿大Theratechnologies
替拉依 efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxilfumarate Atripla
用于治疗成人和体重至少40公斤的儿科患者的HIV-1感染
美国吉利德科学公司
首款衣壳抑制剂类的抗病毒药物,用于治疗选择有限的成年患者HIV
美国吉利德
增强型蛋白酶抑制剂,与其它ARV联合治疗HIV感染
美国迈兰
抗HIV的单片复发制剂,一年后多数患者病毒载量转阴
印度Emcure
HIV的整合酶抑制剂,用于经治或初治患者均有临床活性
印度Emcure
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