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摘要:布吉替尼是一种口服的,针对ALK阳性非小细胞肺癌(ALK+ NSCLC)的靶向治疗药物。它对AL阴性患者无效。布吉替尼由美国食品药品监督管理局(FDA)批准于2017年4月上市,目前已被列入美国国家癌症综合疗法指南(NCCN Gu
布吉替尼是一种口服的,针对ALK阳性非小细胞肺癌(ALK+ NSCLC)的靶向治疗药物。它对AL阴性患者无效。布吉替尼由美国食品药品监督管理局(FDA)批准于2017年4月上市,目前已被列入美国国家癌症综合疗法指南(NCCN Guidelines)。
布吉替尼对ALK+ NSCLC患者的作用是通过抑制肿瘤细胞的生长和扩散,延长患者的生存期。在该药物研发的临床试验中,将患者分成两组,一组给予布吉替尼,另一组则用克瑞达(Crizotinib,另一种ALK靶向药物)进行治疗。结果显示布吉替尼治疗组在进展生存期(PFS)和全生存期(OS)方面均优于克瑞达治疗组。
此外,在乳腺癌治疗方面,布吉替尼也具备一定的疗效。研究人员发现,在ER+/HER2+乳腺癌患者中,与HER2+乳腺癌患者相比,这种乳腺癌更容易对EML4-ALK的基因突变敏感。因此,布吉替尼可以针对这种突变,并增加治疗的成功率。
值得一提的是,布吉替尼还可以通过血-脑屏障,直接作用于中枢神经系统,这在治疗肺癌的转移性病例中具有优势。布吉替尼可有效控制脑转移,减少患者的痛苦和对治疗的需求。
布吉替尼的不良反应与大多数的化疗药不同,临床试验发现组成员出现的多数不良反应都是轻度或中度的,最常见的反应包括恶心、乏力、腹泻、味觉改变和嗜睡等。对于阶段Ⅲ/Ⅳ试验中的患者,ADVERSE事件的发生率较高,其中与AKE抑制剂有关的不良反应最多,例如高血压、肝毒性等。治疗期间需要注意慢性肾衰竭或肝功能不良的患者,以及可能有出血问题的患者。
总体来说,布吉替尼在靶向ALK阳性非小细胞肺癌的治疗方面具有显著的疗效和广泛的适应症。因为其不良反应较轻,因此在临床实践中具有很好的可接受性,是治疗这种毒性肿瘤的一个新的较好选择。
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