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普纳替尼国内上市时间表格

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董兴

高级医学编辑 药学专业

摘要：中国 2014年

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2023-07-21 11:38:06 发布
  • 普纳替尼

    普纳替尼

    可用于恶性胸膜间皮瘤，治疗白血病缓解率高

    印度卢修斯

  • 普纳替尼

    普纳替尼

    可用于恶性胸膜间皮瘤，治疗白血病缓解率高

    日本大冢

  • 普纳替尼

    普纳替尼

    可用于恶性胸膜间皮瘤，治疗白血病缓解率高

    孟加拉珠峰制药

  • 普纳替尼

    普纳替尼

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    孟加拉碧康制药

  • 普纳替尼

    普纳替尼

    可用于恶性胸膜间皮瘤，治疗白血病缓解率高

    日本武田

国家 上市时间

中国 2014年

普纳替尼

美国 2012年

欧盟 2013年

日本 2013年

澳大利亚 2013年

加拿大 2013年

巴西 2014年

韩国 2014年

印度 2014年

俄罗斯 2014年

土耳其 2014年


普纳替尼最早于2012年在美国获得了FDA的批准，从此成为了世界上第一个获准上市的普纳替尼国家。

在国际市场上，普纳替尼迅速赢得了良好的声誉和广泛的应用。其疗效在临床试验中得到了验证，被证实对于某些难治性白血病患者具有显著的治疗效果。普纳替尼通过抑制BCR-ABL融合蛋白产生，阻断肿瘤细胞生长和扩增。在治疗某些慢性骨髓性白血病和急性淋巴细胞白血病方面，普纳替尼表现出了比传统疗法更为出色的效果。

虽然普纳替尼在国际上取得了巨大的成功，但是在国内市场上，由于一些制度和政策原因，普纳替尼的上市时间相对较晚。中国是世界最大的患白血病人口国家之一，因此对于普纳替尼的需求也非常庞大。然而，普纳替尼在中国市场的批准和上市时间是在2014年。这主要受到了中国国内药品监管机构的审批速度和政策的影响。

除了中国，其他国家和地区的上市时间也不尽相同。美国是普纳替尼的第一个上市国家，其次是欧盟、日本和澳大利亚等。这些国家和地区在评估普纳替尼的安全性和疗效方面相对较快，并在短时间内批准了该药物的上市销售。中国和一些其他国家由于制度中存在的种种原因导致了审批时间的延迟。

然而，尽管上市时间有所延迟，普纳替尼仍然在国内市场上受到热烈的欢迎和期待。中国白血病患者和医疗机构迫切需要这种创新的抗癌药物来治疗一些疑难病例。普纳替尼的上市对于改善中国白血病患者的治疗效果，提高生存率具有重要意义。相信随着时间的推移，普纳替尼会在更多的国家和地区得到批准和上市，为更多患者带来希望。

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2023-07-21 11:38:06 更新

  • 普纳替尼基本信息

    普纳替尼
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      印度卢修斯

    • 适应症：

      可用于恶性胸膜间皮瘤，治疗白血病缓解率高

  • 普纳替尼基本信息

    普纳替尼
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      日本大冢

    • 适应症：

      可用于恶性胸膜间皮瘤，治疗白血病缓解率高

  • 普纳替尼基本信息

    普纳替尼
    • 剂型：

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      孟加拉珠峰制药

    • 适应症：

      可用于恶性胸膜间皮瘤，治疗白血病缓解率高

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    普纳替尼
    • 剂型：

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    • 适应症：

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  • 普纳替尼基本信息

    普纳替尼
    • 剂型：

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    • 厂家：

      日本武田

    • 适应症：

      可用于恶性胸膜间皮瘤，治疗白血病缓解率高

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