艾伏尼布哪里有

董兴

高级医学编辑药学专业

摘要：艾伏尼布作用于骨髓中的致癌基因IDH1，这个基因突变是AML患者中较为常见的突变之一。这种突变导致IDH1酶失去正常的功能，积累了一种称为2-羟戊二酸（2-HG）的代谢产物。2-HG会干扰细胞正常代谢，并促进白血病幼稚细胞的增殖和存活。艾伏尼布被设计成能够特异性抑制突变IDH1酶，从而阻断2-HG产生和白血病幼稚细胞的异常增殖。

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2023-07-19 16:31:20 发布

艾伏尼布作用于骨髓中的致癌基因IDH1，这个基因突变是AML患者中较为常见的突变之一。这种突变导致IDH1酶失去正常的功能，积累了一种称为2-羟戊二酸（2-HG）的代谢产物。2-HG会干扰细胞正常代谢，并促进白血病幼稚细胞的增殖和存活。艾伏尼布被设计成能够特异性抑制突变IDH1酶，从而阻断2-HG产生和白血病幼稚细胞的异常增殖。

艾伏尼布通常是作为口服药物来使用的。一般情况下，每天口服1片125毫克的剂量，直至病情恶化或出现不可接受的毒副作用为止。治疗的持续时间通常取决于病情的严重程度和患者的耐受性。

有研究表明，艾伏尼布可以使一部分AML患者达到完全缓解（CR）。一项临床试验显示，接受艾伏尼布治疗的患者中，约32％的患者达到了CR。此外，近年来也有患者显示艾伏尼布在维持缓解、延长生存期等方面取得了显著的效果。

然而，艾伏尼布也存在一些副作用。在临床试验中，头痛、发热、恶心和呕吐等常见副作用。此外，可能出现严重副作用，如中毒性表皮坏死松解症（TEN）和过敏反应。因此，患者在接受治疗时应与医生密切合作，及时报告不适症状。

总结来说，艾伏尼布是一种新型的治疗AML的药物，通过特异性抑制突变IDH1酶，阻断2-HG产生和白血病幼稚细胞的异常增殖。其治疗效果显著，能够使部分患者达到完全缓解，改善病情。然而，患者在接受治疗时需注意副作用，并及时与医生合作，控制剂量和病情观察，以确保安全有效的治疗。这为AML患者带来了希望，为他们重返健康的道路增添了一份力量。

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2023-07-19 16:31:20 更新

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