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摘要:其次,恩美曲妥珠单抗需要与氨茶碱盐水注射液以及5%葡萄糖注射液进行稀释。注射液的配制一般要在无菌条件下进行,以确保药物的纯度和无菌性。
首先,恩美曲妥珠单抗的剂量是根据患者的体表面积来计算的。通常,成年人标准剂量为1000mg,儿童或体表积小于1.67m2的患者根据体表面积计算剂量。
其次,恩美曲妥珠单抗需要与氨茶碱盐水注射液以及5%葡萄糖注射液进行稀释。注射液的配制一般要在无菌条件下进行,以确保药物的纯度和无菌性。
配制恩美曲妥珠单抗时,首先需准备一个无菌干净的工作区域,以避免药品被外界细菌污染。然后,打开恩美曲妥珠单抗的包装,将药物瓶取出。使用无菌注射器将2mL的氨茶碱盐水注射液抽入注射器中,并注入恩美曲妥珠单抗的瓶中。缓慢旋转瓶盖,使药物与溶剂充分混合,但避免剧烈摇动,以防止药物泡沫的产生。另外,恩美曲妥珠单抗不应与其他药物混合。
接下来,取出一瓶5%葡萄糖注射液,并使用另一支无菌注射器将4mL注射液抽取到另一个无菌容器中。将上一步得到的恩美曲妥珠单抗配制好的溶液加入到葡萄糖注射液中,并轻轻旋转混合,如无明显沉淀或药物颗粒,即可使用。
此外,值得注意的是,配制好的恩美曲妥珠单抗溶液应在2小时内使用,并保持在2°C - 8°C的温度条件下避光保存。在使用前,还需要检查药液的透明度和药物溶液是否存在异常现象,如有任何异样情况应丢弃。
总结起来,恩美曲妥珠单抗的配药过程需要在无菌条件下进行,包括药物与溶剂的注射器的无菌操作,用于稀释药物的氨茶碱盐水注射液和5%葡萄糖注射液也需要保持无菌状态。此外,配制好的药物应在合适的温度条件下储存,并在一定时间内使用。配制恩美曲妥珠单抗时,确保严格按照相关医疗规范进行操作,以确保药物的有效性和安全性。
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