艾伏尼布的发现和开发源于对白血病细胞中IDH1基因突变的深入研究。IDH1基因突变在白血病细胞中非常常见,导致草酰乙酸脱氢酶1(IDH)的活性发生异常。正常情况下,IDH将草酰乙酸转化为胞苷二磷酸脱氮核酸(CDP)糖酸,从而参与核酸合成。而突变的IDH1导致在酶催化过程中产生了一种新的代谢产物2-羟戊酸,该代谢产物被认为与白血病细胞的增殖和分化异常有关。
研究表明,艾伏尼布可以有效地抑制IDH1的活性,从而减少2-羟戊酸的生成,恢复正常的代谢途径。通过恢复正常的代谢途径,艾伏尼布可以抑制白血病细胞的生长和分裂,达到治疗白血病的效果。
目前,艾伏尼布已经获得了多个国家的认可,并且被列为FDA批准的药物。然而,由于其特殊的适应症,不是所有白血病患者都可以使用此药物进行治疗。艾伏尼布主要适用于携带IDH1基因突变的复发性或难治性急性髓系白血病患者。
在购买艾伏尼布前,患者应首先咨询医生,了解自己是否适合该药物的使用。医生将根据患者的病情、IDH1基因突变的检测结果以及个体化的治疗方案来决定是否选择使用艾伏尼布。
在获得医生的处方后,患者可以前往正规的医院或药房购买艾伏尼布。由于艾伏尼布是一种处方药物,需要经过正规渠道购买,以确保药物的安全和有效性。
艾伏尼布的使用可能会产生一些副作用,因此患者在使用药物期间应密切关注身体的变化,并及时向医生汇报。常见的副作用包括恶心、呕吐、疲倦、头痛等。如果出现严重的副作用,如呼吸困难、过敏反应等,患者应立即就医。
总的来说,艾伏尼布是一种用于治疗白血病的药物,主要适用于携带IDH1基因突变的复发性或难治性急性髓系白血病患者。患者可以在医生的指导下购买该药物,并注意药物的使用方法和可能的副作用。