• 互联网药品信息服务资格证书
    证书编号:(粤)-非经营性-2021-0182

  • 营业执照
    证书编号:91440101MA9XNDLX8Q

药直供 > 健康问答 > 氘可来昔替尼国内上市了吗

问题氘可来昔替尼国内上市了吗

氘可来昔替尼(Deucravacitinib)是一种新型的治疗银屑病的药物,近期备受关注。那么,氘可来昔替尼在国内是否已经上市呢?

好问题 0
分享
浏览量 82
提问时间: 2023-07-11 18:37:06
回答

氘可来昔替尼(Deucravacitinib)是一种新型的治疗银屑病的药物,近期备受关注。那么,氘可来昔替尼在国内是否已经上市呢?

目前为止,氘可来昔替尼尚未在中国正式上市。然而,这款药物在国内的临床试验已经取得了非常令人鼓舞的结果,给患有银屑病的病患带来了希望。

氘可来昔替尼

银屑病是一种慢性炎症性皮肤病,其特征是皮肤表面产生红色、厚皮和鳞屑。银屑病的发病机制复杂,与免疫系统的过度活跃有关。氘可来昔替尼作为一种Janus激酶抑制剂,可以阻断几个信号传导通路,从而调节免疫反应,减轻银屑病患者的炎症症状。

早在2019年,氘可来昔替尼就在国内展开了临床试验。其中,包括1期、2期和3期临床试验,涵盖了多个研究中心和大量患者。试验结果表明,氘可来昔替尼在治疗中度至重度银屑病患者中表现出良好的疗效和安全性。

在该药物的1期临床试验中,患者经过12周的治疗后,大约有75%的患者获得了至少75%的皮损面积减少。而在2期试验和3期试验中,氘可来昔替尼相较于安慰剂和已有治疗药物,在病情改善和生活质量方面都取得了显著的优势。

由于氘可来昔替尼在国内临床试验取得了如此显著的成果,人们对于其尽快在国内上市充满期待。据了解,氘可来昔替尼的制造商已经在积极推进相关的审批流程,力求早日让这一颇受期待的药物进入市场,让更多的银屑病患者从中受益。

一旦氘可来昔替尼在国内上市,将为银屑病患者带来福音。这款药物有望成为银屑病治疗领域的重要突破,有效帮助患者改善皮损、缓解炎症,提高生活质量。

总而言之,氘可来昔替尼目前在国内尚未正式上市,但取得了令人鼓舞的临床试验结果。相信随着相关的审批程序逐渐进行,不久的将来,氘可来昔替尼将为银屑病患者带来新的治疗选择。让我们共同期待这一药物尽快上市,为银屑病患者带来更多希望。

24小时药师咨询 氘可来昔替尼的相关介绍
注:本站所有内容仅供参考,不代表药直供立场(如有错漏,请帮忙指正),转载请注明出处。不作为诊断及治疗依据,不可替代专业医师诊断、不可替代医师处方。本站不承担由此导致的相关责任!
  • Deucravacitinib基本信息

    Deucravacitinib
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      老挝贝泉生物

    • 适应症:

      用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病(牛皮癣)成人患者

  • 德卡伐替尼基本信息

    德卡伐替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      美国施贵宝

    • 适应症:

      用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病成人患者。

  • 氘可来昔替尼基本信息

    氘可来昔替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      老挝贝泉生物

    • 适应症:

      用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病成人患者。

  • 氘可来昔替尼基本信息

    氘可来昔替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      孟加拉ZISKA

    • 适应症:

      用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病(牛皮癣)成人患者

  • 氘可来昔替尼 Deucravacitinib LuciDeucra基本信息

    氘可来昔替尼 Deucravacitinib LuciDeucra
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      老挝卢修斯制药

    • 适应症:

      适用于治疗适合全身治疗或光疗的中重度斑块状银屑病成年患者

回答时间:2023-07-11 18:41:54

特别声明:本站内容仅供参考,不作为诊断及医疗依据。本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示!

不良信息举报邮箱:zsex@foxmail.com  版权所有 Copyright©2023 www.yzgmall.com All rights reserved

互联网药品信息服务资格证书编号:(粤)-非经营性-2021-0182    |   粤ICP备2021070247号 |   药直供手机端 |   网站地图