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凡德他尼作用靶点

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董兴

高级医学编辑 药学专业

摘要：具体来说，凡德他尼通过与VEGF受体结合，抑制VEGF的结合并阻断其信号传导通路，从而抑制肿瘤细胞的血管生成能力，减少肿瘤的供血并抑制其生长。同时，凡德他尼还可以选择性地抑制EGFR的活性，阻断肿瘤细胞的增殖信号。此外，凡德他尼还是一种RET受体抑制剂，可以干扰RET受体相关的信号传导，进一步抑制甲状腺癌的发展。

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2023-07-09 21:17:48 发布
  • 凡德他尼

    凡德他尼

    口服用于甲状腺髓样癌肝癌等，改善肺癌无进展生存

    英国阿斯利康

  • 凡德他尼

    凡德他尼

    口服用于甲状腺髓样癌肝癌等，改善肺癌无进展生存

    印度卢修斯

凡德他尼作为一种靶向抑制剂，主要通过阻断多种受体的信号传导通路来抑制肿瘤细胞的增殖和生长。它主要靶向VEGF受体（血管内皮生长因子受体）、EGFR（表皮生长因子受体）和RET （重排（或分化）在转位）受体等。VEGF和EGFR是促进血管生成的关键因子，参与肿瘤的血管生成和生长。RET受体则与甲状腺癌的发生和发展密切相关。

具体来说，凡德他尼通过与VEGF受体结合，抑制VEGF的结合并阻断其信号传导通路，从而抑制肿瘤细胞的血管生成能力，减少肿瘤的供血并抑制其生长。同时，凡德他尼还可以选择性地抑制EGFR的活性，阻断肿瘤细胞的增殖信号。此外，凡德他尼还是一种RET受体抑制剂，可以干扰RET受体相关的信号传导，进一步抑制甲状腺癌的发展。

凡德他尼

凡德他尼的临床应用主要集中在甲状腺癌和非小细胞肺癌的治疗上。对于甲状腺癌，凡德他尼可以作为一线治疗的选择。甲状腺癌是一种常见的恶性肿瘤，常伴随有V600E突变的BRAF基因异常表达。凡德他尼可以通过靶向抑制VEGF受体和RET受体，抑制肿瘤细胞的生长和扩散，减缓疾病进展的速度，提高患者的生存率。

对于非小细胞肺癌（NSCLC），凡德他尼主要应用于晚期或转移性病例的治疗。非小细胞肺癌是一种致命的肺部恶性肿瘤，其生长和扩散受到VEGF和EGFR信号通路的调节。凡德他尼可通过靶向抑制VEGF和EGFR受体来抑制肿瘤的血管生成和生长，从而延长患者的生存期和改善生活质量。

然而，凡德他尼也存在一些副作用。常见的不良反应包括腹泻、高血压、皮疹、胃肠道反应等。同时，由于凡德他尼对心脏的影响，患者在使用过程中需要进行心电图检查，以排除心脏问题的可能性。

总之，凡德他尼是一种针对特定靶点的抗癌药物，能够通过靶向抑制VEGF受体、EGFR受体和RET受体等，抑制肿瘤细胞的生长和扩散。它的临床应用主要集中在甲状腺癌和非小细胞肺癌的治疗上，为患者提供了一种有效的治疗选择。然而，患者在使用过程中需要注意可能的副作用，并定期进行心电图检查以监测心脏健康。

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2023-07-09 21:17:48 更新

  • 凡德他尼基本信息

    凡德他尼
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      英国阿斯利康

    • 适应症：

      口服用于甲状腺髓样癌肝癌等，改善肺癌无进展生存

  • 凡德他尼基本信息

    凡德他尼
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      印度卢修斯

    • 适应症：

      口服用于甲状腺髓样癌肝癌等，改善肺癌无进展生存

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