塞尔帕替尼中国上市时间是多少

董兴

高级医学编辑药学专业

摘要：根据Eli Lilly and Company的公告，塞尔帕替尼已于2021年4月在中国获得药监局的批准，并将在不久后上市销售。这是一个令人鼓舞的消息，对于那些患有RET基因突变相关癌症的中国病患来说，将提供一种新的治疗方案。这将为他们提供更多的希望和机会，帮助他们战胜疾病。

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2023-07-09 20:11:08 发布

RET融合基因突变是一种比较罕见的癌症形式，它会导致多种肿瘤的发生，包括甲状腺癌、乳腺癌、肺癌和结肠癌等。此前，针对这些类型的肿瘤治疗的选择较为有限。然而，随着塞尔帕替尼的上市，这些患者终于有了更多的治疗选择。

根据Eli Lilly and Company的公告，塞尔帕替尼已于2021年4月在中国获得药监局的批准，并将在不久后上市销售。这是一个令人鼓舞的消息，对于那些患有RET基因突变相关癌症的中国病患来说，将提供一种新的治疗方案。这将为他们提供更多的希望和机会，帮助他们战胜疾病。

塞尔帕替尼是一种口服药物，通过抑制RET蛋白激酶的活性，以阻断癌细胞的生长和扩散。临床试验结果显示，塞尔帕替尼在治疗晚期RET融合基因突变相关癌症方面表现出了良好的疗效和耐受性。它已被美国食品药品监督管理局（FDA）和欧洲药物管理局（EMA）批准，并且已被列入欧洲罕见病医药（European Medicines Agency）的优先审评计划。

Eli Lilly and Company的中国总经理表示，塞尔帕替尼上市是一个重要的里程碑，标志着中国肿瘤治疗领域的进一步发展。中国是世界上人口最多的国家，癌症患者数量庞大，因此满足其医疗需求的创新药物具有重要意义。他还表示，该公司将继续努力，引入更多的创新药物，以改善中国患者的疗效和生活质量。

当然，塞尔帕替尼作为一种创新药物，其价格也较高，这无疑会对一些患者造成经济负担。然而，随着技术的进步和竞争的加剧，我们可以期待其价格逐渐下降，使更多的患者能够获得这种创新治疗。

总之，塞尔帕替尼的中国上市意味着中国RET融合基因突变相关癌症患者有了更多的治疗选择。这将为他们提供新的希望和机会，帮助他们战胜疾病。随着中国肿瘤治疗领域的进一步发展，我们可以期待更多创新药物的引入，为中国患者带来更好的疗效和生活质量。希望塞尔帕替尼的上市能给病患们带来新的曙光，并促进中国医疗事业的进步。

塞尔帕替尼的相关介绍

肺癌

说明书

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2023-07-09 20:11:08 更新

塞尔帕替尼德国版基本信息
塞尔帕替尼德国版
- 剂型：
  胶囊剂
- 厂家：
  美国礼来Lilly
- 适应症：
  高选择性RET口服抑制剂，用于非小细胞肺癌及甲状腺癌
塞尔帕替尼日本版基本信息
塞尔帕替尼日本版
- 剂型：
  颗粒剂
- 厂家：
  美国礼来Lilly
- 适应症：
  高选择性RET口服抑制剂，用于非小细胞肺癌及甲状腺癌
塞尔帕替尼基本信息
塞尔帕替尼
- 剂型：
  颗粒剂
- 厂家：
  孟加拉珠峰制药
- 适应症：
  高选择性RET口服抑制剂，用于非小细胞肺癌及甲状腺癌
塞尔帕替尼基本信息
塞尔帕替尼
- 剂型：
  颗粒剂
- 厂家：
  老挝第二制药
- 适应症：
  高选择性RET口服抑制剂，用于非小细胞肺癌及甲状腺癌
塞尔帕替尼基本信息
塞尔帕替尼
- 剂型：
  胶囊剂
- 厂家：
  美国礼来Lilly
- 适应症：
  高选择性RET口服抑制剂，用于非小细胞肺癌及甲状腺癌