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摘要:康奈芬尼(Encorafenib)是一种口服药物,属于 BRAF 抑制剂家族。它在 2018 年被美国 FDA 批准用于治疗晚期无法切除或转移性的BRAF突变阳性的黑色素瘤患者。康奈芬尼可以阻止 BRAF 基因突变引发的癌细胞增殖和扩散,
康奈芬尼(Encorafenib)是一种口服药物,属于 BRAF 抑制剂家族。它在 2018 年被美国 FDA 批准用于治疗晚期无法切除或转移性的BRAF突变阳性的黑色素瘤患者。康奈芬尼可以阻止 BRAF 基因突变引发的癌细胞增殖和扩散,达到延长患者生存期的目的。
除了黑色素瘤,康奈芬尼还被研究用于其他类型的癌症,如乳腺癌、结直肠癌、胰腺癌等。这些癌症中也常出现 BRAF 基因突变,因此康奈芬尼可能对这些患者有一定的治疗效果。
康奈芬尼是由纳欣药业公司研发的,与 MEK 抑制剂库拉菲尼(Cobimetinib)联合使用可获得更好的疗效。临床试验显示,康奈芬尼加库拉菲尼的组合疗法可以延长晚期黑色素瘤患者的总生存期。目前,这种组合疗法已经被欧盟和美国 FDA 批准上市。
康奈芬尼的副作用主要包括发热、疲劳、恶心、腹泻、脱发、皮疹等轻度不良反应。在使用前,需要进行基因检测以确定患者是否存在 BRAF 突变。康奈芬尼常常与其他化疗药物联用,因此要严密监测患者的药物副作用和疗效。
康奈芬尼的市场价格较高,在美国一年的治疗费用约为 15 万美元。虽然康奈芬尼作为一种先进的生物制品,可以有效帮助患者控制其癌症,但由于其高价,许多患者受到了限制。因此,此类药物急需更多的科学工作者和制药公司的研发投入。目前,康奈芬尼在印度的市场上尚未被推广,但由于印度是全球第一大制药生产国之一,相信印度的制药公司也将开始研发和生产这种药物。
总的来说,虽然康奈芬尼价格较贵,在许多患者中限制了其使用,但是这种药物在治疗 BRAF 突变引发的黑色素瘤和其他癌症中仍然具有一定的疗效,值得患者和医生仔细考虑。同时,需要加大对这种生物制品的研究和开发,为更多的患者带来更好的治疗体验和生命质量。
胶囊剂
美国Blueprint Medicines
治疗黑色素瘤和结直肠癌,中位无进展生存14.9个月
胶囊剂
美国Blueprint Medicines
治疗黑色素瘤和结直肠癌,中位无进展生存14.9个月
胶囊
老挝卢修斯制药
与比尼替尼联合用于治疗经FDA批准的检测检测出BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者
胶囊
老挝大熊制药
与比尼替尼联合用于治疗经FDA批准的检测检测出BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者
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