高级医学编辑 药学专业
摘要:然而,由于原始药物的高昂价格以及专利保护的限制,许多患者对于这种创新药物的使用面临了很大的经济压力。为了提供更多患者可承受的药物选择,仿制药在很多国家得以合法推出。
达沙替尼最初是由美国制药公司Bristol-Myers Squibb开发和推出的,用于治疗慢性骨髓性白血病(CML)的二线治疗。由于其显著的疗效,它进一步扩展了适应症,也用于治疗费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(ALL)和非小细胞肺癌(NSCLC)。
然而,由于原始药物的高昂价格以及专利保护的限制,许多患者对于这种创新药物的使用面临了很大的经济压力。为了提供更多患者可承受的药物选择,仿制药在很多国家得以合法推出。
仿制药是通过复制原始药物的化学成分和制造工艺来生产的药物。对于达沙替尼这样的药物,仿制药的研发和生产可以大大降低药物的价格,使更多的患者能够获得治疗。
仿制药不仅在价格上有优势,还有一系列的质量措施。在仿制药的生产过程中,需要严格遵守国家的药物质量审查和控制标准。只有符合这些标准的仿制药才能获得批准上市。
比如在中国,仿制药的生产和销售必须经过国家药监局的审查和批准。这意味着中国患者可以放心购买达沙替尼的仿制药,因为这些仿制药在质量上是经过严格监管的,可以与原始药物的质量相媲美。
仿制药的推出也对原始药物的研发起到了一定的促进作用。由于仿制药价格的竞争,原始药物公司不得不寻找新的疗法,以保持市场份额。这将促使更多的研究和发现,进一步推动医学科学的进步。
然而,和其他药物一样,达沙替尼的仿制药也存在一些不可忽视的风险。仿制药中使用的成分和制造工艺虽然和原始药物相似,但仍然有可能出现差异。这可能对药效、安全性和耐受性产生一定影响。因此,在选择使用达沙替尼的仿制药时,还需要咨询专业医生的意见,并且定期进行监测。
总之,达沙替尼是一种重要的抗癌药物,对于许多患者来说是生命的救星。而达沙替尼的仿制药的推出,则使更多患者能够获得负担得起的治疗。仿制药的研发和推广,将为患者带来更多选择,同时也推动了医学科学的进步。然而,选择使用仿制药时仍需要谨慎,并监测药物的有效性和安全性。
片剂
印度海得隆
口服TKI,治疗慢性粒细胞白血病,提高生存期
片剂
印度natco
口服TKI,治疗慢性粒细胞白血病,提高生存期
片剂
印度Aprazer
口服TKI,治疗慢性粒细胞白血病,提高生存期
片剂
孟加拉碧康制药
口服TKI,治疗慢性粒细胞白血病,提高生存期
片剂
美国施贵宝
口服TKI,治疗慢性粒细胞白血病,提高生存期
用于治疗患有异柠檬酸脱氢酶 2 (IDH2) 突变的急性髓性白血病患者
老挝大熊制药
用于低CD4(<200CD4淋巴细胞/mm3)及有广泛皮肤粘膜内脏疾病的与艾滋病相关的卡波西肉瘤(AIDS-KS)病人
美国默沙东
适用于治疗先前接受过两种或多种酪氨酸激酶抑制剂(TKI) 治疗、处于慢性期(CP) 的费城染色体阳性慢性粒细胞白血病(Ph+ CML)。
瑞士诺华制药
用于治疗成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)
中国基石药业
急性早幼粒细胞白血病经典药物
印度jenome biophar
人源化单克隆抗体,缓解T细胞淋巴瘤白血病,改善预后
美国Kyowa Hakko Kirin
高级医学编辑 药学专业
正规网站
正规网站 信息服务信息查询
信息查询 真实有效隐私保护
隐私保护 安全放心免费咨询
免费信息咨询服务平台授权
数据服务 全球收录专业客服
专业客服在线服务特别声明:本站内容仅供参考,不作为诊断及医疗依据。本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示!
不良信息举报邮箱:zsex@foxmail.com 版权所有 Copyright©2023 www.yzgmall.com All rights reserved
互联网药品信息服务资格证书编号:(粤)-非经营性-2021-0182
| 粤ICP备2021070247号
| 药直供手机端
|
网站地图