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培美替尼说明书

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摘要：培美替尼（Pemigatinib）是一种针对晚期或转移性胆管癌（CCA）患者的口服治疗药物。该药物是一种由纳米晶体技术制备的靶向性酪氨酸激酶（FGFR）抑制剂。这项药物已在美国获得FDA的批准，并被欧洲药物管理局（EMA）列

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2023-03-31 19:27:54 发布

培美替尼（Pemigatinib）是一种针对晚期或转移性胆管癌（CCA）患者的口服治疗药物。该药物是一种由纳米晶体技术制备的靶向性酪氨酸激酶（FGFR）抑制剂。这项药物已在美国获得FDA的批准，并被欧洲药物管理局（EMA）列入紧急审查的药物列表中。

研究表明，在胆管癌患者中，经常发现对FGFR2基因有过度表达的情况，而此基因也被证实是胆管癌发展和转化的重点。于是，研究人员就利用FGFR2基因过度表达的特性，开发出针对FGFR2的抑制剂。

在治疗胆管癌的临床试验中，该药物的主要疗效指标为总体响应率（ORR），即患者肿瘤缩小或消失的比例。据研究数据显示，口服培美替尼后，ORR达到了36.4%，且该药物的作用快速，具有较高的质量和生产效率，适用于不同种类和不同治疗阶段的胆管癌患者。

尽管该药物在临床试验中的疗效表现一致良好，但是由于其副作用也不容小觑。口服培美替尼后，患者可能会出现肝损伤，干眼症、皮疹、脱发、口干等不适症状，还可能对药物产生耐受性。

对于可能产生的副作用，患者需要遵照医生处方嘱咐合理应用，定期进行生化指标检查，及时了解各种指标的变化，以便更好地应对药物可能带来的各种影响。

在治疗胆管癌方面，药物治疗趋势正在逐步增强。虽然在现有的化疗和放疗方法下，治愈胆管癌可能性较小，但通过严格的诊断和治疗计划以及新技术新药物的使用，疗效和生存率已经大大提高。口服培美替尼的出现，带着对胆管癌治疗的新希望，为广大胆管癌患者提供了更为广阔的治疗选择。

总之，就目前临床试验所展示的效果而言，口服培美替尼是一种可靠的胆管癌治疗药物。然而，其副作用不可忽视，因此患者必须在医生指导下合理使用，并注意观察临床转归是否存在不良反应。同时，本药物的活性配方和治疗方法尚未得到完全的研究和认可，患者需要有科学依据进行选择和决策。最后，我们对胆管癌的治疗研究寄予更高的希望，期望更好的新药物和新技术出现，进一步提高其治疗效果和生存率。

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2023-03-31 19:27:54 更新

  • 佩米替尼基本信息

    佩米替尼
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      老挝大熊制药

    • 适应症：

      国内新型胆管癌靶向药，疾病控制率高

  • 培米替尼基本信息

    培米替尼
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      美国Incyte

    • 适应症：

      适用于胆管癌、伴有FGFR1重排的骨髓/淋巴肿瘤的患者。

  • 培美替尼基本信息

    培美替尼
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      美国Incyte

    • 适应症：

      国内新型胆管癌靶向药，疾病控制率高

  • 培米替尼 pemigatinib PEMIDX基本信息

    培米替尼 pemigatinib PEMIDX
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      老挝大熊制药

    • 适应症：

      适用于胆管癌、伴有FGFR1重排的骨髓/淋巴肿瘤的患者。

  • 培米替尼 Pemigatinib Pemitini基本信息

    培米替尼 Pemigatinib Pemitini
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      老挝东盟制药

    • 适应症：

      适用于胆管癌、伴有FGFR1重排的骨髓/淋巴肿瘤的患者。

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