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艾伏尼布多久会耐药

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董兴

高级医学编辑 药学专业

摘要：艾伏尼布是一种小分子化合物，可通过靶向酶IDH1突变位点，来阻断白血病细胞中的异常信号传导通路。具体来说，它通过抑制癌细胞中的IDH1酶，有效阻断了细胞内异构酶的活性，从而抑制了白血病细胞的生长及增殖。

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2023-07-03 20:27:03 发布
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艾伏尼布是一种小分子化合物，可通过靶向酶IDH1突变位点，来阻断白血病细胞中的异常信号传导通路。具体来说，它通过抑制癌细胞中的IDH1酶，有效阻断了细胞内异构酶的活性，从而抑制了白血病细胞的生长及增殖。

艾伏尼布于2018年被美国FDA（美国食品药品监督管理局）批准用于治疗特定的AML患者，即那些携带IDH1突变的成年复发或难治性AML患者。这项批准的基础是一项临床试验，其中包括174名患者。试验结果显示，使用艾伏尼布治疗的AML患者中，32.8%的患者存在血液治疗相关的细胞学完全缓解（CR）。

艾伏尼布

然而，尽管艾伏尼布对一部分AML患者表现出较好的治疗效果，但仍然存在药物耐药的问题。研究发现，白血病细胞中的IDH1突变可逐渐发生变异，导致对艾伏尼布的抵抗力增强。特别是在长期使用或高剂量使用的情况下，耐药性可能会逐渐产生。

为了解决这个问题，科学家们正在寻找与艾伏尼布联合应用的策略。其中一项方法是与其他药物联合使用，以增强治疗效果，并减少白血病细胞耐药性的发生。例如，在一项研究中，与一种BCL-2抑制剂Venetoclax联合应用艾伏尼布，显著提高了AML患者的无病生存率。

另一项正在开展的研究关注的是寻找新的IDH1抑制剂，以克服艾伏尼布耐药性的问题。这些新药可能会对IDH1突变的细胞产生更强的抑制作用，从而更好地治疗AML患者。

总的来说，尽管艾伏尼布作为一种新型的AML治疗药物，取得了一定的成就，但药物耐药性仍然是一个需要解决的问题。科学家们正通过与其他药物联合应用、寻找新的IDH1抑制剂等方法，努力克服这一问题。在未来的研究中，我们期望找到更好的治疗方法，以帮助更多的AML患者获得有效的治疗。

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2023-07-03 20:27:03 更新

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