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恩西地平(Ensidnib)ENASIDX中文说明书

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摘要:恩西地平(Ensidnib)ENASIDX中文说明书,Ensidnib(Enasidenib)是一种针对特定类型白血病的靶向性药物,用于治疗一种称为急性髓样白血病(AML)的白血病亚型,特别是那些患有IDH2基因突变的AML患者。是一种IDH2抑制剂,通过干扰IDH2基因突变产生的异常蛋白质来干扰AML细胞的生长和分裂。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

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2026-07-22 08:18:08 发布

恩西地平(Ensidnib)ENASIDX中文说明书,Ensidnib(Enasidenib)是一种针对特定类型白血病的靶向性药物,用于治疗一种称为急性髓样白血病(AML)的白血病亚型,特别是那些患有IDH2基因突变的AML患者。是一种IDH2抑制剂,通过干扰IDH2基因突变产生的异常蛋白质来干扰AML细胞的生长和分裂。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

恩西地平(Enasidenib)是一种用于治疗特定类型急性髓系白血病(AML)的创新药物,尤其针对携带IDH2突变的患者。本文将围绕恩西地平的作用机制、适应症、用法用量、副作用以及注意事项等方面进行详细介绍,为患者及其家属提供全面的药物信息指导。

1. 恩西地平简介与药物背景

恩西地平(Enasidenib)是一种小分子药物,属于IDH2抑制剂类别。它的主要作用是靶向突变型的IDH2酶,恢复正常的细胞代谢过程,从而抑制白血病细胞的生长。由于其具有较高的专一性和较少的毒副作用,近年来逐渐成为治疗携带IDH2突变的AML患者的重要药物选择。

2. 适应症与使用范围

恩西地平主要适用于老年或无法接受传统化疗的成人AML患者,特别是那些检测出IDH2突变的病例。临床研究显示,恩西地平可以帮助改善患者的血液指标,延长生存期,并且在某些患者中促使疾病缓解。此外,医生会根据患者的具体情况和突变类型,制定个性化的治疗方案。

3. 用法用量与服药指南

通常,恩西地平的推荐起始剂量为每晚腔内或口服100毫克,连续服用,直至疾病进展或出现无法忍受的副作用。患者应遵循医生的指示,不随意更改剂量或停药。服药时最好空腹或按照医生指示配合饮食,确保药物效果的最优化。同时,定期进行血液检测以观察治疗效果和及时发现不良反应。

4. 常见副作用与注意事项

恩西地平可能会引发一些副作用,包括疲乏、恶心、皮疹、低血糖或血液中的中性粒细胞减少等。严重的不良反应较少,但需要密切监测。有些患者在治疗过程中可能需要进行血象监测,并及时报告任何异常症状。此外,孕妇、哺乳期妇女及肝肾功能不良者在使用时应慎重,并遵循医生的指导。

白血病作为一种严重威胁生命的血液系统恶性肿瘤,随着医学的发展,针对特定突变的靶向治疗药物不断涌现。恩西地平凭借其独特的作用机制,为许多难治性AML患者带来了希望。患者在使用过程中应严格遵照医嘱,结合定期检查,实现更佳的治疗效果。未来,随着对白血病分子机制的深入研究,恩西地平等靶向药物有望在更多患者中发挥更大作用,推动白血病治疗的持续进步。

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2026-07-22 08:18:08 更新
  • 恩西地平基本信息

    恩西地平
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      孟加拉ZISKA

    • 适应症:

      适用为成年患者有复发或难治性急性髓性白血病(AML)的治疗

  • 恩昔地平基本信息

    恩昔地平
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      孟加拉ZISKA

    • 适应症:

      适用为成年患者有复发或难治性急性髓性白血病(AML)的治疗

  • LuciEna(Enasidenib)恩西地平基本信息

    LuciEna(Enasidenib)恩西地平
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      老挝卢修斯制药

    • 适应症:

      复发/难治性急性髓性白血病(AML)具有异柠檬酸脱氢酶-2(IDH2)突变

  • 恩西地平 Enasidenib Ensidnib基本信息

    恩西地平 Enasidenib Ensidnib
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      老挝东盟制药

    • 适应症:

      治疗携带IDH2基因突变的成人复发或难治性急性髓性白血病(AML)

  • 恩西地平 Enasidenib ENASIDX基本信息

    恩西地平 Enasidenib ENASIDX
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      老挝大熊制药

    • 适应症:

      用于治疗患有异柠檬酸脱氢酶 2 (IDH2) 突变的急性髓性白血病患者

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