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摘要:信必可(BudesonideFormoterol)是什么时候上市的,信必可(Budesonide/Formoterol)于2006年美国批准上市,于2020年5月20日国内批准上市。
信必可 Budesonide/Formoterol Symbicort
适用于需要联合应用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂的哮喘病人的常规治疗
英国阿斯利康
信必可(BudesonideFormoterol)是什么时候上市的,信必可(Budesonide/Formoterol)于2006年美国批准上市,于2020年5月20日国内批准上市。
信必可(Budesonide/Formoterol)是一种复方药物,主要用于控制哮喘和慢性阻塞性肺病(COPD)。它的主要成分是布地奈德(Budesonide)、一种类固醇药物,和福莫特罗(Formoterol),一种长效β2肾上腺素激动剂。此药物的上市为哮喘患者提供了更有效的治疗方案,改善了他们的生活质量。
1. 药品背景
信必可的主要成分布地奈德具有抗炎作用,有助于减轻气道的炎症。而福莫特罗则能够迅速扩张气道,帮助患者缓解呼吸困难。在哮喘的长期管理中,这种药物的联合使用显著提高了疗效,使患者能够更好地控制病情,减少发作频率。
2. 上市时间
信必可于2000年代初在多个国家和地区获得上市批准。具体来说,FDA(美国食品药品监督管理局)于2006年批准了信必可在美国的使用。这一批准为哮喘和COPD患者提供了一个新的治疗选项,标志着复方吸入制剂在临床中的应用进入了一个新的阶段。
3. 临床应用
在临床应用中,信必可被广泛用作控制和预防哮喘症状的药物。它适用于那些需要定期用药来维持控制的患者,同时也可以用于急性发作时的缓解。医生通常会根据患者的具体情况来调整用药剂量,确保治疗的有效性和安全性。
4. 未来展望
随着对哮喘和COPD治疗理解的不断深入,信必可及其成分的研究也在持续进行中。未来,随着新疗法的研发和现有药物的改进,信必可可能会与其他治疗方案结合,以进一步提高疗效,减少副作用,为更多患者提供帮助。
信必可作为一款有效的哮喘治疗药物,自上市以来已经帮助了众多患者控制病情。随着医学的不断进步,我们期待这一领域能够有更多的创新与突破,为患者带来更好的生活质量。
吸入剂
英国阿斯利康
适用于需要联合应用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂的哮喘病人的常规治疗
适用于高嗜酸性粒细胞综合征,高嗜酸性粒细胞哮喘,嗜酸性肉芽肿性多血管炎
美国阿斯利康
爱全乐 Ipratropium Bromide Aerosol Atrovent
适用于预防和治疗与慢性阻塞性气道疾病相关的呼吸困难:慢性阻塞性支气管炎伴或不伴有肺气肿;轻到中度支气管哮喘
德国勃林格殷格翰
适用于15岁及15岁以上成人哮喘的预防和长期治疗,包括预防白天和夜间的哮喘症状
美国默沙东
主要适用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病,如结缔组织病,严重的支气管哮喘,皮炎等过敏性疾病,溃疡性结肠炎,急性白血病,恶性淋巴瘤等
以色列梯瓦
强烈消炎及抗过敏作用, 一般用于治疗类风湿关节炎、风湿热等炎症
美国辉瑞
一种肾上腺皮质激素类的药物
中国天津力生制药
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