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来那替尼上市时间

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董兴

高级医学编辑 药学专业

摘要:来那替尼通过抑制HER2和EGFR等受体的活性,阻断癌细胞的生长和扩散。HER2阳性乳腺癌是一种特殊类型的乳腺癌,约有20%的乳腺癌患者属于此类型。HER2阳性乳腺癌的治疗一直是乳腺癌研究的焦点,因为这种类型的乳腺癌通常具有高度侵袭性和不良预后。来那替尼的上市填补了HER2阳性乳腺癌治疗领域的空白,为患者提供了一种新的治疗选择。

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2023-07-01 20:56:54 发布

来那替尼的研发始于2008年,经过多年的临床试验和研究,终于于2017年获得美国 FDA 批准上市。此后,它也相继在其他国家获得了上市许可,成为乳腺癌治疗领域的重要药物之一。

来那替尼通过抑制HER2和EGFR等受体的活性,阻断癌细胞的生长和扩散。HER2阳性乳腺癌是一种特殊类型的乳腺癌,约有20%的乳腺癌患者属于此类型。HER2阳性乳腺癌的治疗一直是乳腺癌研究的焦点,因为这种类型的乳腺癌通常具有高度侵袭性和不良预后。来那替尼的上市填补了HER2阳性乳腺癌治疗领域的空白,为患者提供了一种新的治疗选择。

来那替尼

来那替尼不仅可以用于早期乳腺癌的治疗,还可以用于晚期乳腺癌的治疗。在早期乳腺癌的治疗中,来那替尼通常作为辅助治疗使用,可以减少肿瘤的复发率和死亡率。而在晚期乳腺癌的治疗中,来那替尼可以作为一线治疗药物,也可以作为二线治疗药物。

来那替尼的上市给乳腺癌患者带来了新的希望。与传统的治疗方法相比,来那替尼具有许多优势。首先,它是一种口服药物,方便患者服用,并且患者可以在家中进行治疗。其次,来那替尼的疗效明显,可以显著延长患者的生存期。再次,来那替尼的副作用相对较轻,不会对患者的生活质量造成过大影响。

然而,来那替尼也有一些不容忽视的副作用。最常见的副作用包括腹泻、呕吐、乏力等。因此,在使用来那替尼时,患者需要密切关注自己的身体状况,及时向医生报告任何不适。此外,患者在服用来那替尼时应咨询医生了解禁忌症和注意事项,以确保用药的安全性和有效性。

总的来说,来那替尼的上市时间是在2017年,它成为乳腺癌治疗领域的重要药物,为乳腺癌患者带来了新的治疗选择。虽然来那替尼具有一定的副作用,但其疗效明显,副作用相对较轻,并且方便患者服用。相信随着对来那替尼的深入研究和进一步改进,它将能为更多的乳腺癌患者带来希望,提高他们的生活质量。

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2023-07-01 20:56:54 更新
  • 来那替尼基本信息

    来那替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      孟加拉耀品国际

    • 适应症:

      用于HER2阳性乳腺癌,联合治疗患者缓解时间更长

  • 来那替尼基本信息

    来那替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      孟加拉碧康制药

    • 适应症:

      用于HER2阳性乳腺癌,联合治疗患者缓解时间更长

  • 奈拉替尼基本信息

    奈拉替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      美国Puma

    • 适应症:

      用于HER2阳性乳腺癌,联合治疗患者缓解时间更长

  • 来那替尼 Neratinib LuciNera基本信息

    来那替尼 Neratinib LuciNera
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      老挝卢修斯制药

    • 适应症:

      用于早期HER2阳性乳腺癌成年患者的延长辅助治疗

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