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艾伏尼布片基石

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摘要：艾伏尼布，也称为ivosidenib，是一种用于治疗一种罕见的血液癌病，即难治性急性髓系白血病（AML）的药物。它被归类为基石治疗药物，因为它的作用是针对AML患者中的一种常见基因突变，名为IDH1突变。该药物成功地提高

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2023-03-31 06:57:34 发布
  • 艾伏尼布

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艾伏尼布，也称为ivosidenib，是一种用于治疗一种罕见的血液癌病，即难治性急性髓系白血病（AML）的药物。它被归类为基石治疗药物，因为它的作用是针对AML患者中的一种常见基因突变，名为IDH1突变。该药物成功地提高AML患者的肯定反应率（CR），并改善了它们的生存率。

IDH1突变是一种AML患者中常见的基因突变，占约5-10%的AML病例。它是由白血病干细胞中出现的突变基因所引起的。该突变使IDH1酶失去了其原有的作用，从而生成了一种新的代谢产物，即2-羟基葡萄糖氨酸（2HG）。这种2HG可以抑制细胞的正常分化和成熟过程，导致幼稚白血病细胞在身体中无法适当发育。

艾伏尼布片是一种口服药片，需要在睡眠前每天服用一次。该药物通过抑制IDH1酶的突变形式，使其恢复成正常形态，并减轻了2HG对白细胞分化的抑制作用。这样一来，艾伏尼布片成功地促进了AML干细胞的分化，从而改善了患者的表现和生存率。

在进行临床试验期间，艾伏尼布片在治疗难治性/复发性IDH1突变的AML患者中表现出很好的疗效和耐受性。研究发现，该药物使50%以上的患者CR阶段持续超过6个月以上。此外，艾伏尼布还适用于失去对第一种降压药物（话血磷酸酶抑制剂）治疗反应的患者。值得一提的是，艾伏尼布药物在老年AML患者中也具有很好的适应性。

总之，艾伏尼布片基石是治疗难治性/复发性IDH1突变的AML患者的有效药物之一。该药物的成功归因于其针对IDH1突变的特异性，注重患者生存率的提高。随着对AML分子病理学不断的研究和理解，我们也希望未来还会有其他药物出现，继续为这些患者提供更有效的治疗方案。

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2023-03-31 06:57:34 更新

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    • 剂型：

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    • 适应症：

      适用于IDH1突变的急性髓系白血病(AML)、局部晚期或转移性胆管癌患者的治疗

  • 艾伏尼布 Ivosidenib AIVODX基本信息

    艾伏尼布 Ivosidenib AIVODX
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      老挝大熊制药

    • 适应症：

      用于治疗携带IDH1突变的复发或难治性急性髓系白血病和局部晚期或转移性胆管癌的成年患者

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