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摘要:特立氟胺具有很高的选择性,其对与其他嘌呤类代谢途径相关的酶活性没有明显影响,只对DHODH具有抑制作用。这使得特立氟胺相对于其他免疫抑制剂来说更加安全,不会对机体的正常免疫功能产生太大影响。
作为一种免疫调节药物,特立氟胺通过影响免疫系统的功能,从而减轻多发性硬化症患者的症状和疾病进展。特立氟胺主要通过抑制二氢泛酸还原酶(DHODH)的活性来发挥其药理作用。DHODH是嘌呤类合成途径中的一个关键酶,该途径是产生细胞DNA和RNA所必需的。特立氟胺的作用机制是通过抑制DHODH的活性,从而抑制细胞的嘌呤合成过程,降低免疫系统对神经组织的攻击。
特立氟胺具有很高的选择性,其对与其他嘌呤类代谢途径相关的酶活性没有明显影响,只对DHODH具有抑制作用。这使得特立氟胺相对于其他免疫抑制剂来说更加安全,不会对机体的正常免疫功能产生太大影响。
临床试验结果显示,特立氟胺在治疗早期、复发-缓解型和次活动性多发性硬化症中的应用都取得了良好的疗效。特立氟胺可以显著降低临床复发率,并减轻MS患者的疲劳、运动障碍和神经系统症状等症状。同时,特立氟胺还能够减缓MS病情的进展,降低残疾程度和延缓残疾的发展。
特立氟胺的用法与剂量是根据患者的具体情况来确定的。一般而言,特立氟胺的起始剂量为7毫克/天,然后逐渐增加至14毫克/天。疗程时间长短也是因人而异的,通常为至少两年。在治疗过程中,需要定期监测患者的肝功能和血细胞计数等指标,以确保药物的安全使用。
特立氟胺作为一种新型的药物,虽然在多发性硬化症治疗中取得了显著进展,但仍然存在一些不良反应和限制。一些常见的不良反应包括恶心、腹泻和头痛等。此外,特立氟胺对孕妇和哺乳期妇女的安全性尚未得到充分研究,因此在这些人群中的应用需要谨慎。
总体而言,特立氟胺作为一种治疗多发性硬化症的新药物,通过免疫调节的机制减轻患者的症状和疾病进展,取得了良好的临床应用效果。但患者在接受治疗期间应密切监测身体反应,并及时咨询和报告任何意外情况。随着对特立氟胺了解的深入,相信它能够为多发性硬化症患者提供更多的治疗选择,帮助他们重获健康和生活质量。
片剂
印度natco
治疗复发型多发性硬化,降低年化复发率,减缓致残速度
聚乙二醇化干扰素 peginterferon beta-1a Plegridy
适用为多发性硬化症复发型病人的治疗
美国Biogen
用于治疗复发性和原发性进行性多发性硬化症
美国基因泰克
适用为有多发性硬化症(MS)的复发型成年患者的治疗
美国艾伯维
阻止淋巴细胞从淋巴结排出,从而减少淋巴细胞对中枢神经系统的浸润。
美国杨森
治疗复发型多发性硬化 (MS)
瑞士诺华制药
用于多发性硬化,降低年复发率,减少脑损伤活动
以色列梯瓦
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