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摘要:近年来,恶性肿瘤的发病率逐年攀升,成为严峻的公共卫生问题。恶性肿瘤罕见,但极具破坏性和危害性。据统计,全球每年有约900万人被诊断患有恶性肿瘤。而贝美替尼(Binimetinib)作为一种靶向治疗药物,可以激活受体
近年来,恶性肿瘤的发病率逐年攀升,成为严峻的公共卫生问题。恶性肿瘤罕见,但极具破坏性和危害性。据统计,全球每年有约900万人被诊断患有恶性肿瘤。而贝美替尼(Binimetinib)作为一种靶向治疗药物,可以激活受体酪氨酸激酶(MEK),从而抑制肿瘤生长和转移,对各种恶性肿瘤的治疗具有独特的优势。
然而,贝美替尼的高昂价格一直是患者和医生所关心的话题。原研药物“Mektovi”(一种紫锥菊碱和贝美替尼联用的二线治疗药物)在美国上市后,价格高达每月$17185美元,让许多患者和家庭承担不起这样的负担。所以,如何让患者能够更加负担得起贝美替尼,成了一个亟待解决的问题。
仿制药是一种法律允许的、可以替代原研药治疗疾病的药物。仿制药的市场价格相对原研药来说较低,能够大幅度降低患者的负担。最近,一种仿制药物“贝美替尼片”在国内获批上市。根据国家医保药品目录,贝美替尼片被纳入了医保范围,使得病患更加容易获取治疗。
不过,面对仿制药的涌入,许多人会担心仿制药是否真的安全可靠。首先,不论是原研药还是仿制药,都需要经过严格的审查和监管程序,以确保治疗药物的质量、有效性和安全性。同时,仿制药商需要对原研药进行科学、负责的复制,保证在关键技术环节上的精准复制,确保仿制药能够胜任治疗工作。此外,仿制药也要进行注册,通过生产监督、管理和法律制度的约束,确保产品的质量和安全。
总的来说,仿制药在能够满足患者需要的同时,还降低了药品治疗的经济负担。国家在推进仿制药上市、提高仿制药准入比例等方面也做出了积极的努力,可以看出,对于治疗恶性肿瘤的患者来说,贝美替尼的仿制药的上市,将提供一个重要的选择,更加方便患者的治疗。同时,也更加促进了医药卫生事业的进步和健康发展。
片剂
美国Array BioPharma
不可切除或转移性黑色素瘤,中位无进展生存14.9个月
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美国Array BioPharma
不可切除或转移性黑色素瘤,中位无进展生存14.9个月
片剂
老挝卢修斯制药
与Encorafenib联合用于治疗BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者
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老挝大熊制药
与Encorafenib联合用于治疗BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者
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