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特泊替尼上市了吗

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摘要：特泊替尼是一种口服的蛋白酶酪氨酸激酶抑制剂，已经被证明是针对治疗MET扩增驱动的肺癌的有效疗法。MET是一种细胞表面蛋白，在一些癌症中被过度表达或突变。MET扩增在肺癌患者中很常见，约占3-5％的非小细胞肺癌患者

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2023-03-31 02:41:08 发布
  • 替波替尼

    替波替尼

    非小细胞肺癌MET突变靶向药，较多患者达到客观缓解

    美国默克

  • 特泊替尼

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    用于治疗携带MET外显子14跳跃变异的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者

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  • 特泊替尼 Tepotinib LuciTepo

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  • 特泊替尼 Tepotinib TEPODX

    特泊替尼 Tepotinib TEPODX

    适用于治疗患有间质上皮转化外显子14跳跃变异的转移性非小细胞肺癌成年患者

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特泊替尼是一种口服的蛋白酶酪氨酸激酶抑制剂，已经被证明是针对治疗MET扩增驱动的肺癌的有效疗法。MET是一种细胞表面蛋白，在一些癌症中被过度表达或突变。MET扩增在肺癌患者中很常见，约占3-5％的非小细胞肺癌患者。相比于其他肺癌类型，MET扩增的肺癌患者的预后通常更差。

特泊替尼已经被开发出来多年，目前，该药物正在接受全球范围内的III期临床试验。 该试验包括两部分，旨在评估特泊替尼在反复复发/难治性肺癌患者治疗中的疗效和安全性。 一部分试验是美国的METex14 + NSCLC患者，另一部分是全球性的 第二行肺癌移植治疗的患者。未来，这两部分试验将注重衡量特泊替尼的生存期效果。

虽然特泊替尼还没有获得美国食品和药物管理局（FDA）的批准，但在2019年1月，日本批准了特泊替尼作为肺癌治疗的新药，用于抗MET细胞因子受体治疗MET过表达（METex14 + NSCLC）的患者，并通过贸易名 “TEPMETKO” 出售。目前，美国FDA已将特泊替尼列为儿童以及吸烟史、MET过度表达晚期非小细胞肺癌成为受试人的III期临床试验之一。

尽管如此，尚未完全确认特泊替尼是否会对肺癌患者的治疗产生一定的帮助或潜在风险。解决这些问题需要进一步的研究和临床试验。

总的来说，在癌症研究领域，特泊替尼的研究正在取得重要的进展，这是一个迈向更好治疗肺癌患者的重大里程碑，同时也需要我们持续关注和探索，从而让更多的患者接受到更好的诊断和治疗。

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2023-03-31 02:41:08 更新

  • 替波替尼基本信息

    替波替尼
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      美国默克

    • 适应症：

      非小细胞肺癌MET突变靶向药，较多患者达到客观缓解

  • 特泊替尼基本信息

    特泊替尼
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      老挝大熊制药

    • 适应症：

      用于治疗携带MET外显子14跳跃变异的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者

  • 特泊替尼 Tepotinib LuciTepo基本信息

    特泊替尼 Tepotinib LuciTepo
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      老挝卢修斯制药

    • 适应症：

      适用于治疗患有间质上皮转化外显子14跳跃变异的转移性非小细胞肺癌成年患者

  • 特泊替尼 Tepotinib Teponi基本信息

    特泊替尼 Tepotinib Teponi
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      老挝东盟制药

    • 适应症：

      适用于治疗患有间质上皮转化外显子14跳跃变异的转移性非小细胞肺癌成年患者。

  • 特泊替尼 Tepotinib TEPODX基本信息

    特泊替尼 Tepotinib TEPODX
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      老挝大熊制药

    • 适应症：

      适用于治疗患有间质上皮转化外显子14跳跃变异的转移性非小细胞肺癌成年患者

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