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摘要:艾伏尼布(ivosidenib)是一种用于治疗一种罕见的骨髓肿瘤——再生障碍性贫血/骨髓增生异常综合症(MDS/MPN)的药物。该药物是一种靶向性药物,可以通过抑制IDH1突变基因在白细胞中的作用,使得血液细胞增生失衡的情
艾伏尼布(ivosidenib)是一种用于治疗一种罕见的骨髓肿瘤——再生障碍性贫血/骨髓增生异常综合症(MDS/MPN)的药物。该药物是一种靶向性药物,可以通过抑制IDH1突变基因在白细胞中的作用,使得血液细胞增生失衡的情况得到缓解。艾伏尼布是FDA批准的一种药物,与原始药物伊维菌单抗相比,可能具有更好的疗效和安全性。
然而,艾伏尼布也是一种高价药物,药品费用高昂,使得许多患者面临难以负担的药费。因此,一些公司和研发组织开始研发艾伏尼布的替代品,以便对患者提供更为经济实惠的治疗方案。
目前,一些研究机构正在进行艾伏尼布的新药研发工作,探寻药物的潜力和疗效。其中,一些最有前景的药物包括:FT-2102、AG-881和DS-1001B。这些药物的研发重点在于针对不同的IDH1变异类型,以应对不同患者的需求。
FT-2102是一种针对IDH1 R132变异的靶向药物。临床试验表明,FT-2102能够显著减缓骨髓肿瘤的发展,并且疗效显著。AG-881和DS-1001B也是针对IDH1变异的靶向药物,其中DS-1001B主要用于治疗不宜手术的病例。
总的来说,艾伏尼布的替代药物研究为患者提供了更多选择,更好地满足了不同患者的治疗需求。未来,这些药物的疗效和安全性将会得到更多证明,并且成为一种更为普及的治疗选择。
片剂
中国基石药业
白血病1年持续缓解62%,提高胆管癌无进展生存期
片剂
中国基石药业
白血病1年持续缓解62%,提高胆管癌无进展生存期
片剂
老挝卢修斯制药
复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者
片剂
老挝东盟制药
适用于IDH1突变的急性髓系白血病(AML)、局部晚期或转移性胆管癌患者的治疗
片剂
老挝大熊制药
用于治疗携带IDH1突变的复发或难治性急性髓系白血病和局部晚期或转移性胆管癌的成年患者
适用于治疗患有伴赖氨酸甲基转移酶2A基因(KMT2A)易位的复发或难治性(R/R)急性白血病的成人和1岁及以上儿童患者
美国Syndax Pharmaceuticals
天门冬酰胺酶菊欧氏杆菌(asparaginase Erwinia chrysanthemi)Erwinaze
适用于对常规门冬酰胺酶治疗过敏或不耐受的急性淋巴细胞白血病和淋巴母细胞淋巴瘤的患者
美国爵士Jazz
主要用于治疗乳腺癌、小细胞肺癌及慢性粒细胞性白血病。
中国海南长安国际制药有限公司
适用于正在接受预计会导致肿瘤溶解和随后血浆尿酸升高的抗癌治疗的患有白血病、淋巴瘤和恶性实体瘤的儿童和成人患者的血浆尿酸水平的初始管理。
法国赛诺菲
烷基化药物,用于黑色素瘤胶质母细胞瘤急性髓系白血病
德国Medac GmbH
一款靶向CD33的免疫偶联物。
美国辉瑞
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