高级医学编辑 药学专业
摘要:FLT3基因突变是AML患者中最常见的突变之一,约有三分之一的患者可出现这一突变。FLT3基因突变会导致FLT3受体激酶的持续活性化,进而促进白血病细胞的增殖及存活。艾伏尼布通过特异抑制FLT3受体激酶活性,抑制白血病细胞的生长和扩增,从而对这类患者发挥治疗作用。
FLT3基因突变是AML患者中最常见的突变之一,约有三分之一的患者可出现这一突变。FLT3基因突变会导致FLT3受体激酶的持续活性化,进而促进白血病细胞的增殖及存活。艾伏尼布通过特异抑制FLT3受体激酶活性,抑制白血病细胞的生长和扩增,从而对这类患者发挥治疗作用。
艾伏尼布是一种靶向性治疗药物,仅会影响白血病细胞中的FLT3受体激酶活性,而对正常的造血干细胞相对较少有影响。这一优势使得艾伏尼布成为治疗FLT3突变AML的重要且有效的选择。
目前,艾伏尼布已经在多项临床试验中显示出了其良好的疗效和安全性。其中ICP-330研究是多中心、单臂、开放性的临床试验,对境内FLT3突变AML成年患者进行了研究。该试验的结果显示,艾伏尼布在持续用药的患者中达到了初步的临床总体反应率68%的水平,其中包括了完全缓解(CR)和完全缓解不彻底(CRi)的患者。此外,使用艾伏尼布还能延长患者的无进展生存期,提高治疗后的存活率。
然而,艾伏尼布也存在一些副作用。较为常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻、疲劳、发热等。严重的不良反应如不正常心律、肝功能损害、骨髓抑制等则较为罕见,需要密切监测和及时干预。
总体而言,艾伏尼布作为一种新的治疗选项,为FLT3突变AML患者提供了一个有效且有潜力的选择。艾伏尼布的靶向性药理作用使其与传统的化疗方式相比具有更好的治疗效果和安全性。然而,对艾伏尼布的使用还需要更多的研究和进一步证据来验证其疗效和适应症。同时,艾伏尼布也需要在医生和患者的共同合作下,加强监测和管理副作用,以确保治疗的安全性和有效性。
片剂
中国基石药业
白血病1年持续缓解62%,提高胆管癌无进展生存期
片剂
中国基石药业
白血病1年持续缓解62%,提高胆管癌无进展生存期
片剂
老挝卢修斯制药
复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者
片剂
老挝东盟制药
适用于IDH1突变的急性髓系白血病(AML)、局部晚期或转移性胆管癌患者的治疗
片剂
老挝大熊制药
用于治疗携带IDH1突变的复发或难治性急性髓系白血病和局部晚期或转移性胆管癌的成年患者
高级医学编辑 药学专业
正规网站
正规网站 信息服务信息查询
信息查询 真实有效隐私保护
隐私保护 安全放心免费咨询
免费信息咨询服务平台授权
数据服务 全球收录专业客服
专业客服在线服务特别声明:本站内容仅供参考,不作为诊断及医疗依据。本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示!
不良信息举报邮箱:zsex@foxmail.com 版权所有 Copyright©2023 www.yzgmall.com All rights reserved
互联网药品信息服务资格证书编号:(粤)-非经营性-2021-0182
| 粤ICP备2021070247号
| 药直供手机端
|
网站地图