门冬酰胺酶(Asparaginase)国内有没有上市

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摘要：门冬酰胺酶(Asparaginase)国内有没有上市,门冬酰胺酶(Asparaginase)在国外的最早上市时间是1978年1月，在美国获得批准。目前已经在中国上市，于2009年获得国家食品和药品监督管理局（CFDA）的批准上市。

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2025-11-28 14:20:06 发布

门冬酰胺酶(Asparaginase)国内有没有上市,门冬酰胺酶(Asparaginase)在国外的最早上市时间是1978年1月，在美国获得批准。目前已经在中国上市，于2009年获得国家食品和药品监督管理局（CFDA）的批准上市。

门冬酰胺酶（Asparaginase）是一种在抗癌治疗中广泛应用的酶，主要用于治疗白血病和淋巴瘤等血液恶性肿瘤。近年来，随着中国医药市场的不断发展，越来越多的基于门冬酰胺酶的药物被开发和上市。本文将就门冬酰胺酶在国内的上市情况进行探讨。

1. 门冬酰胺酶的基本概述

门冬酰胺酶是一种通过催化门冬氨酸转化为天冬氨酸的酶，这一过程对于某些肿瘤细胞的生长是必需的。通过降低血液中门冬氨酸的水平，门冬酰胺酶能够抑制肿瘤细胞的增殖，达到了治疗效果。该药物特别适用于急性淋巴细胞白血病（ALL）和某些类型的淋巴瘤，具有良好的临床疗效。

2. 国内门冬酰胺酶的上市情况

据目前的信息，门冬酰胺酶在中国已经有多种制剂获得了上市许可。这些药品包括了不同品牌和生产企业推出的门冬酰胺酶制剂，通常以静脉注射的形式给药，安全性和有效性经过临床验证。随着国家对抗癌药物政策的支持，门冬酰胺酶的可及性逐渐提高，给患者带来了更多的治疗选择。

3. 临床应用和疗效

在治疗白血病和淋巴瘤的临床实践中，门冬酰胺酶展现了显著的疗效。研究表明，对急性淋巴细胞白血病患者使用门冬酰胺酶能够显著提高完全缓解率，且疗程长短会根据患者的具体情况而定。此外，对于部分复发或难治性患者，门冬酰胺酶也是一种有效的治疗选项，能够提高二次治疗的成功率。

4. 未来展望

随着对门冬酰胺酶研究的深入以及生产技术的提升，未来有望推出更加成熟和多样化的产品，以满足临床需求。同时，药物的副作用管理也是未来的重要研究方向，通过优化治疗方案，提高患者的生活质量，将是门冬酰胺酶应用领域的重要任务。总的来看，门冬酰胺酶在国内的普及和应用，将在抗击白血病和淋巴瘤等方面发挥越来越重要的作用。

门冬酰胺酶的相关介绍

白血病

说明书

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2025-11-28 14:20:06 更新

门冬酰胺酶基本信息
门冬酰胺酶
- 剂型：
  注射剂
- 厂家：
  美国爵士Jazz
- 适应症：
  特异性细胞抑制剂，用于急性淋巴白血病恶性淋巴瘤等
天门冬酰胺酶菊欧氏杆菌（asparaginase Erwinia chrysanthemi）Erwinaze基本信息
天门冬酰胺酶菊欧氏杆菌（asparaginase Erwinia chrysanthemi）Erwinaze
- 剂型：
  注射剂
- 厂家：
  美国爵士Jazz
- 适应症：
  适用于对常规门冬酰胺酶治疗过敏或不耐受的急性淋巴细胞白血病和淋巴母细胞淋巴瘤的患者