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摘要:曲格列汀(Wedica)TEGLIDX国内上市时间,曲格列汀(Trelagliptin)最早于2015年3月在日本获批使用。目前在国内已经上市,在中国最早于2022年3月12日获得上市批准,该药物是国内首个获批可每周给药一次的口服降糖药。
曲格列汀(Wedica)TEGLIDX国内上市时间,曲格列汀(Trelagliptin)最早于2015年3月在日本获批使用。目前在国内已经上市,在中国最早于2022年3月12日获得上市批准,该药物是国内首个获批可每周给药一次的口服降糖药。
曲格列汀(Trelagliptin)是一种用于糖尿病治疗的药物,其在国内的上市时间备受关注。作为一种新型的二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂,曲格列汀的引入为糖尿病患者提供了新的治疗选择。本文将对曲格列汀的特点、作用机制、国内上市时间及其在糖尿病治疗中的前景进行探讨。
1. 曲格列汀的药理特点
曲格列汀是由日本制药公司开发的DPP-4抑制剂,首次获得批准于2015年。与其它同类药物相比,曲格列汀的一个显著特点是其具有较长的半衰期,可以通过周一一次性的给药方式来维持平稳的药物浓度。这种用药方式不仅提高了患者的依从性,也降低了每日用药的负担。
2. 作用机制
曲格列汀通过抑制DPP-4酶的活性来发挥其治疗作用,从而延长胰岛素的作用时间,降低血糖水平。其在控制餐后高血糖方面特别有效。此外,曲格列汀还可以在一定程度上促进胰腺β细胞的功能,有助于糖尿病患者的长期疗效。
3. 国内上市时间
根据最新的市场信息,曲格列汀在中国的上市时间为2020年。这一消息在糖尿病治疗领域引起了广泛关注,标志着国内患者能够获取一种新的治疗方案。随着糖尿病发病率的上升,曲格列汀的上市为患者提供了更为多元的选择,有助于改善患者的生活质量。
4. 未来的治疗前景
曲格列汀的上市不仅丰富了糖尿病药物的种类,同时也为个体化治疗提供了新选择。随着对糖尿病管理认识的不断深入,曲格列汀的应用前景广阔,尤其是在合并症患者和高风险患者的治疗中。同时,进一步的临床研究和真实世界数据将有助于更好地了解其疗效和安全性。
综上所述,曲格列汀作为一种新型的糖尿病药物,其上市标志着糖尿病治疗领域的一次重要进展。随着该药物的应用推广,期待其在改善患者生活质量和治疗效果方面发挥更大的作用。
片剂
孟加拉碧康制药
DPP-4抑制剂,治疗2型糖尿病仅需每周口服一次
片剂
孟加拉耀品国际
DPP-4抑制剂,治疗2型糖尿病仅需每周口服一次
片剂
日本武田
DPP-4抑制剂,治疗2型糖尿病仅需每周口服一次
片剂
老挝卢修斯制药
改善2型糖尿病成年人的血糖控制
片剂
老挝东盟制药
适用于改善2型糖尿病成年人的血糖控制。
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