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司来帕格的药物相互作用是什么

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摘要:司来帕格的药物相互作用是什么,司来帕格(Selexipag)主要用于治疗肺动脉高压(PAH)。其疗效主要包括:改善损伤的肺动脉内皮依赖性舒张,抑制人肺平滑肌细胞的增殖和肺血管壁的增厚,降低肺动脉阻力,增加心输出量,改善患者的运动能力和生活质量。司来帕格(Selexipag)与CYP2C8抑制剂合用时,需谨慎。与强效CYP2C8抑制剂合用会增加不良反应风险,禁止合用。与中度抑制剂合用时,需调整剂量。此外,司来帕格可能与其他药物发生相互作用,如利福平等,需谨慎使用。遵循医嘱,观察病情变化和不良反应,确保用药安

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2025-11-24 13:32:47 发布

司来帕格的药物相互作用是什么,司来帕格(Selexipag)主要用于治疗肺动脉高压(PAH)。其疗效主要包括:改善损伤的肺动脉内皮依赖性舒张,抑制人肺平滑肌细胞的增殖和肺血管壁的增厚,降低肺动脉阻力,增加心输出量,改善患者的运动能力和生活质量。司来帕格(Selexipag)与CYP2C8抑制剂合用时,需谨慎。与强效CYP2C8抑制剂合用会增加不良反应风险,禁止合用。与中度抑制剂合用时,需调整剂量。此外,司来帕格可能与其他药物发生相互作用,如利福平等,需谨慎使用。遵循医嘱,观察病情变化和不良反应,确保用药安全。

肺动脉高压(PAH)是一种罕见但严重的疾病,常导致肺动脉收缩和肺循环阻力增加,最终可能导致右心衰竭。治疗这种疾病的药物很多,其中一种常用的药物是司来帕格(Selexipag),它通过扩张肺动脉血管来降低肺动脉压力,减轻心脏负担,从而缓解症状并改善患者的生活质量。

1. 司来帕格的作用机制

司来帕格是一种前体药物,经代谢后转化为其活性代谢物,该活性代谢物主要通过激活前列腺素IP受体来发挥作用。前列腺素IP受体的激活会导致血管扩张和血小板聚集抑制,从而降低肺动脉血管阻力和血栓形成,进而降低肺动脉压力,改善肺动脉高压患者的症状。

2. 司来帕格的药代动力学

司来帕格经口服给药后,经过肝脏代谢转化为其活性代谢物。它的生物利用度较高,大约为60%至70%,但其代谢速率会受到肝酶的影响。在稳态条件下,司来帕格和其主要活性代谢物的血浆浓度呈剂量依赖性增加。

3. 司来帕格的药物相互作用

由于司来帕格主要通过肝脏代谢,因此可能会与其他影响相同代谢途径的药物产生相互作用。例如,CYP2C8和CYP3A4是司来帕格代谢的两个关键酶,因此与影响这些酶活性的药物(如氨氮平、克唑他定等)联用时,可能会影响司来帕格的代谢和血药浓度,增加患者出现不良反应的风险。

4. 司来帕格的临床应用注意事项

在使用司来帕格治疗PAH时,医生应该注意患者是否正在服用其他药物,并特别留意可能存在的药物相互作用。如果患者需要联用其他药物,应该密切监测患者的临床反应和血药浓度,并根据需要调整药物剂量,以确保患者获得最佳的治疗效果并减少不良反应的发生。

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2025-11-24 13:32:47 更新
  • 司来帕格基本信息

    司来帕格
    • 剂型:

      注射液

    • 厂家:

      美国Actelion

    • 适应症:

      适用于治疗肺动脉高压(PAH,WHO i类),以延缓疾病进展并降低因 PAH 住院的风险。

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