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摘要:奈拉替尼(Niratinib)贺俪安是什么时候上市的,Niratinib(Neratinib)最早于2017年7月17日在美国首次获得批准。目前在中国已经上市,于2020年4月在中国获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准。
奈拉替尼(Niratinib)贺俪安是什么时候上市的,Niratinib(Neratinib)最早于2017年7月17日在美国首次获得批准。目前在中国已经上市,于2020年4月在中国获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准。
奈拉替尼(Neratinib)是一种用于特定类型乳腺癌的靶向药物,近年来在抗肿瘤治疗领域引起了广泛关注。本文将简要介绍奈拉替尼的上市时间及其在乳腺癌治疗中的重要性。
1. 奈拉替尼的上市背景
奈拉替尼是一种不可逆的酪氨酸激酶抑制剂,主要针对人表皮生长因子受体2型(HER2)阳性的乳腺癌患者。其主要针对的患者群体包括那些已经接受过传统疗法但病情仍未得到有效控制的患者。经过多年的研究与临床试验,奈拉替尼的安全性和有效性得到了证实。
2. 上市时间
奈拉替尼于2017年7月获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,最初用于治疗HER2阳性并且在接受过标准治疗后仍存在病情进展的乳腺癌患者。此后,奈拉替尼在多个国家陆续获得了批准,并在全球范围内的临床应用中逐步推广。
3. 临床应用与疗效
研究表明,奈拉替尼在延缓肿瘤进展、提高生存率方面具有良好的效果。特别是在HER2阳性乳腺癌患者中,奈拉替尼展示出相较于传统治疗方案更为良好的耐受性和疗效。这使得它成为了该类患者的重要治疗选择之一。
4. 未来展望
随着奈拉替尼的进一步研究和临床应用,预计将在更多乳腺癌患者中得到推广。科学家们还在探索奈拉替尼与其他疗法的联合使用,希望通过多种治疗手段的结合,为患者提供更为全面和有效的治疗方案。奈拉替尼的上市,无疑为乳腺癌的治疗打开了新的局面,未来的发展值得关注。
奈拉替尼的成功上市为HER2阳性乳腺癌患者带来了新的希望,这一药物在抗癌治疗领域的意义不容小觑。随着相关研究的深入,未来将有望为更多患者提供更优质的生命保障。
片剂
孟加拉耀品国际
用于HER2阳性乳腺癌,联合治疗患者缓解时间更长
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孟加拉碧康制药
用于HER2阳性乳腺癌,联合治疗患者缓解时间更长
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美国Puma
用于HER2阳性乳腺癌,联合治疗患者缓解时间更长
片剂
老挝卢修斯制药
用于早期HER2阳性乳腺癌成年患者的延长辅助治疗
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