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来特莫韦(Letermovir)LETEDX是什么时候上市的

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摘要：来特莫韦(Letermovir)LETEDX是什么时候上市的,LETEDX(Letermovir)最早在加拿大和美国获得批准，分别在2017年11月1日和2017年11月8日12。目前在中国已经上市，获得批准的日期是2021年12月31日。

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2025-11-15 17:12:19 发布
  • 莱特莫韦

    莱特莫韦

    预防巨细胞感染，造血干细胞移植24周后感染率仅为18％

    美国默沙东

  • 来特莫韦 Letermovir LETEDX

    来特莫韦 Letermovir LETEDX

    适用于接受异基因造血干细胞移植(HSCT)的巨细胞病毒(CMV)血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。

    老挝大熊制药

来特莫韦(Letermovir)LETEDX是什么时候上市的,LETEDX(Letermovir)最早在加拿大和美国获得批准，分别在2017年11月1日和2017年11月8日12。目前在中国已经上市，获得批准的日期是2021年12月31日。

来特莫韦（Letermovir）是一种针对巨细胞病毒（CMV）的抗病毒药物，主要用于预防接受干细胞移植的患者出现CMV感染。本文将详细介绍Letermovir的上市时间以及其在临床应用中的重要性。

1. 来特莫韦的开发背景

来特莫韦是由美国制药公司Merck（默克）研发的。巨细胞病毒感染是接受器官或干细胞移植患者中常见的并发症，可能导致严重的健康风险。因此，开发有效的预防手段对改善患者的生活质量至关重要。Letermovir通过抑制CMV的复制，为高风险患者提供了一种新的预防选择。

2. 上市时间

Letermovir于2017年11月获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，正式进入市场。这一批准标志着在预防与治疗CMV相关疾病方面迈出了重要一步，为临床医生提供了一种有效的工具。

3. 临床应用

Letermovir主要用于接受异体干细胞移植的成人患者，尤其是那些高风险的受体。临床研究显示，该药物能够显著降低CMV的发生率，并在安全性方面表现良好。这为那些易于感染的患者群体带来了新的希望。

4. 未来展望

随着Letermovir的上市，未来可能会有更多针对巨细胞病毒的治疗方案问世。研究人员也正在探索其在其他类型病毒感染中的潜在应用，给抗病毒治疗带来了新的思路和可能性。通过不断的研究与临床应用，Letermovir有望改善更多患者的预后，减轻病毒感染带来的负担。

在巨细胞病毒感染的抗击过程中，Letermovir的上市无疑为患者提供了新的防线。凭借其独特的机制和良好的临床效果，来特莫韦成为了当前抗CMV感染的重要选择，极大提升了免疫抑制患者的生活质量。

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巨细胞病毒感染
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2025-11-15 17:12:19 更新

  • 莱特莫韦基本信息

    莱特莫韦
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      美国默沙东

    • 适应症：

      预防巨细胞感染，造血干细胞移植24周后感染率仅为18％

  • 来特莫韦 Letermovir LETEDX基本信息

    来特莫韦 Letermovir LETEDX
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      老挝大熊制药

    • 适应症：

      适用于接受异基因造血干细胞移植(HSCT)的巨细胞病毒(CMV)血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。

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    老挝卢修斯制药

  • 马立巴韦

    马立巴韦

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    日本武田

  • 莱特莫韦

    莱特莫韦

    预防巨细胞感染，造血干细胞移植24周后感染率仅为18％

    美国默沙东

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    西多福韦

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