硫唑嘌呤(依木兰)是什么时候上市的

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摘要：硫唑嘌呤(依木兰)是什么时候上市的,依木兰(Azathioprine)在中国上市时间是2020年9月。

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2025-11-13 17:10:47 发布

硫唑嘌呤(依木兰)是什么时候上市的,依木兰(Azathioprine)在中国上市时间是2020年9月。

硫唑嘌呤（Azathioprine），在中国常被称为依木兰，是一种重要的免疫抑制剂，广泛应用于类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、溃疡性结肠炎、重症肌无力等自身免疫性疾病的治疗。这种药物通过干扰DNA合成，抑制快速增殖的细胞，从而降低过度活跃的免疫反应。在治疗过程中，硫唑嘌呤能够减轻炎症反应，改善病人的症状。

1. 硫唑嘌呤的历史背景

硫唑嘌呤的开发可以追溯到20世纪50年代。当时，它被首次用于免疫抑制的实验研究中，一方面是为了解决器官移植后的排斥反应，另一方面也是为了治疗一些难以治愈的自身免疫性疾病。随着临床研究的深入，硫唑嘌呤逐渐被确认为一种有效的药物。

2. 上市时间及批准

硫唑嘌呤在美国于1964年获得了FDA的批准，随后在欧洲等地相继上市。中国则在20世纪80年代引入了这一药物，随着医疗技术的发展，逐渐普及到临床应用中。依木兰的上市为众多患者带来了新的治疗希望，也推动了自身免疫性疾病治疗领域的发展。

3. 药物机制及适应症

硫唑嘌呤的主要作用机制是通过抑制淋巴细胞的增殖，进而降低免疫系统的反应性。该药物被广泛应用于多种自身免疫性疾病的治疗，包括但不限于类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、溃疡性结肠炎和重症肌无力等。临床应用中，医生根据患者的具体情况制定个性化的用药方案。

4. 副作用与注意事项

尽管硫唑嘌呤在治疗自身免疫病方面具有明显效果，但也存在一定的副作用，如骨髓抑制、肝功能异常以及感染风险增加等。因此，患者在使用该药物时需定期监测肝功能和血常规，避免出现严重的副作用。此外，患者需要与医生保持沟通，以调整用药方案。

整体来看，硫唑嘌呤（依木兰）自上市以来，已成为治疗自身免疫性疾病的重要药物之一，其广泛应用为无数患者的生活质量改善带来了积极影响。在今后的医学研究中，期待对此类药物的深入探讨和创新应用，为患者提供更加有效的治疗方案。