高级医学编辑 药学专业
摘要:艾伏尼布是一种靶向酶抑制剂,通过抑制IDH1基因中的突变酶活性,阻断了白血病细胞异常增殖和分化的信号通路。研究显示,大约15%至20%的非M3型AML患者携带IDH1突变,这在一定程度上导致了AML的发病。
艾伏尼布是一种靶向酶抑制剂,通过抑制IDH1基因中的突变酶活性,阻断了白血病细胞异常增殖和分化的信号通路。研究显示,大约15%至20%的非M3型AML患者携带IDH1突变,这在一定程度上导致了AML的发病。
艾伏尼布通过干扰IDH1突变酶活性,能够促进异常白血病细胞向正常细胞分化的过程,从而减少对艾伏尼布的敏感性。临床试验显示,使用艾伏尼布治疗AML患者,能够显著改善生存期和无进展生存期。
在一项临床试验中,研究人员将121名AML患者随机分为两组,一组接受标准化疗,另一组接受配合艾伏尼布治疗。结果显示,接受艾伏尼布治疗的患者中,有32%达到了完全缓解(CR),而接受标准化疗的患者仅有3%达到CR。此外,艾伏尼布组的无进展生存期显著延长,平均为9.3个月,而对照组仅为2.7个月。
然而,使用艾伏尼布也存在一定的副作用。主要的副作用包括恶心、呕吐、增加胆固醇水平和疲劳等。因此,在治疗过程中需要密切监测患者的反应和体征,以及调整药物剂量,以达到最佳的治疗效果。
总体来说,艾伏尼布作为一种新型的靶向治疗AML的药物,带来了新的希望。它通过干扰白血病细胞的异常增殖和分化,显著改善了患者的生存期和无进展生存期。然而,由于其副作用的存在,需要严密监测患者情况并进行适当的剂量调整。相信随着进一步的研究和发展,艾伏尼布将成为治疗AML的重要药物之一,为患者提供更好的治疗选择。
片剂
中国基石药业
白血病1年持续缓解62%,提高胆管癌无进展生存期
片剂
中国基石药业
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片剂
老挝卢修斯制药
复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者
片剂
老挝东盟制药
适用于IDH1突变的急性髓系白血病(AML)、局部晚期或转移性胆管癌患者的治疗
片剂
老挝大熊制药
用于治疗携带IDH1突变的复发或难治性急性髓系白血病和局部晚期或转移性胆管癌的成年患者
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