利奥西呱(Riociguat)Adempas是什么时候上市的

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摘要：利奥西呱(Riociguat)Adempas是什么时候上市的,Adempas(Riociguat)最早于2013年9月23日在加拿大获得批准，随后，于2013年10月8日由美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。目前在中国已经上市，在中国获得批准的时间是2017年9月，由中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市。

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2025-11-06 16:03:26 发布

利奥西呱(Riociguat)Adempas是什么时候上市的,Adempas(Riociguat)最早于2013年9月23日在加拿大获得批准，随后，于2013年10月8日由美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。目前在中国已经上市，在中国获得批准的时间是2017年9月，由中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市。

利奥西呱（Riociguat）是一种用于治疗特定类型肺动脉高压和慢性血栓性肺动脉高压的药物，市场名称为Adempas。自上市以来，利奥西呱为患者提供了新的治疗选择，显著改善了他们的生活质量。本文将对利奥西呱的上市时间及其相关背景进行探讨。

1. 利奥西呱的研发背景

利奥西呱由拜耳公司研发，是一种新型的可口药物，属于促血管扩张剂。其主要机制是通过激活可溶性鸟苷酸酰化酶，增加细胞内cGMP的水平，从而使血管扩张，降低肺动脉压力。这一机制使得利奥西呱在治疗肺动脉高压方面展现出良好的效果。

2. 市场上市时间

利奥西呱于2013年在欧洲获得上市批准，并于同年在美国上市。该药物的批准标志着对肺动脉高压治疗领域的重要进展，为患者提供了新的治疗选择。在上市后的临床研究中，利奥西呱显示出了显著的疗效，使其成为了治疗肺动脉高压的标准疗法之一。

3. 临床应用及疗效

利奥西呱被用于治疗成人的肺动脉高压（PAH）和慢性血栓性肺动脉高压（CTEPH），其实施剂量通常为每日三次。多项临床试验证明，该药物显著改善了患者的运动能力和生活质量，降低了症状的严重程度，且相较于其他治疗方法有更好的耐受性。

4. 包括副作用的安全性

虽然利奥西呱在临床治疗中效果显著，但使用该药物也需注意可能出现的副作用。这些副作用包括头痛、眩晕、低血压等。在使用过程中，医生会根据患者的具体情况对药物剂量进行调整，以确保安全性和疗效。

通过对利奥西呱（Riociguat）上市时间及其应用的深入了解，我们可以看到这一药物在肺动脉高压治疗中的重要性与潜力。它不仅为患者带来了新的希望，还推动了这一领域的进一步研究与发展。