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摘要:阿法替尼(吉泰瑞)在国内上市了吗,阿法替尼(Afatinib)于2013年7月12日在美国批准上市,于2017年2月27日在中国获批上市。
阿法替尼(吉泰瑞)在国内上市了吗,阿法替尼(Afatinib)于2013年7月12日在美国批准上市,于2017年2月27日在中国获批上市。
阿法替尼(吉泰瑞)是一种用于治疗肺癌的药物,备受关注。在国内患有肺癌的患者和医生们都对阿法替尼(吉泰瑞)的上市情况十分关注。那么,阿法替尼(吉泰瑞)在国内已经上市了吗?下面将对这一问题进行简要回答。
1. 阿法替尼(吉泰瑞)的上市情况
目前的情况是,阿法替尼(吉泰瑞)已经在国内上市。国内的相关药企已经获得了阿法替尼(吉泰瑞)的注册许可,并开始生产和销售这种药物。这对于肺癌患者来说是一个积极的消息,因为他们现在可以在国内获得这种药物的治疗。
2. 阿法替尼(吉泰瑞)的作用机制
阿法替尼(吉泰瑞)属于一类被称为酪氨酸激酶抑制剂的药物。它通过阻断肿瘤细胞上的一些关键激酶的活性,抑制肿瘤细胞的生长和扩散。这种药物特别适用于一种称为表皮生长因子受体(EGFR)突变的非小细胞肺癌患者。EGFR突变是肺癌中常见的一种遗传变异,在这种变异情况下,阿法替尼(吉泰瑞)能够有效地抑制癌细胞的增殖。
3. 阿法替尼(吉泰瑞)的应用范围
阿法替尼(吉泰瑞)主要适用于晚期或转移性非小细胞肺癌的治疗。这是一种常见的肺癌类型,占据了肺癌病例的大多数。对于那些EGFR突变呈阳性的患者,阿法替尼(吉泰瑞)可作为一线治疗的选择,可以帮助延长患者的生存期和提高生活质量。
4. 阿法替尼(吉泰瑞)的副作用与注意事项
尽管阿法替尼(吉泰瑞)在肺癌治疗中显示出良好的疗效,但它也可能引发一些副作用。常见的副作用包括腹泻、皮疹、口干、指甲变化等。此外,由于阿法替尼(吉泰瑞)对肝脏的影响,患者在使用这种药物期间需要进行肝功能监测。另外,孕妇和哺乳期妇女应避免使用阿法替尼(吉泰瑞),因为它可能对胎儿或婴儿造成损害。
总结起来,阿法替尼(吉泰瑞)在国内已经上市并获得了注册许可。对于患有晚期或转移性非小细胞肺癌的患者来说,它是一种有效的治疗选择,尤其对于EGFR突变呈阳性的患者。患者在使用阿法替尼(吉泰瑞)时需要注意其副作用,并在医生的指导下进行治疗。
片剂
孟加拉耀品国际
二代激酶抑制剂,延长非小细胞肺癌患者无进展生存期
片剂
孟加拉碧康制药
二代激酶抑制剂,延长非小细胞肺癌患者无进展生存期
片剂
印度natco
二代激酶抑制剂,延长非小细胞肺癌患者无进展生存期
片剂
印度卢修斯
二代激酶抑制剂,延长非小细胞肺癌患者无进展生存期
片剂
德国勃林格殷格翰
二代激酶抑制剂,延长非小细胞肺癌患者无进展生存期
塔拉妥单抗 Tarlatamab-dlle IMDELLTRA
适用于在铂类化疗期间或之后出现疾病进展的广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)成年患者的治疗
美国安进
适用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)
美国辉瑞
适用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌
中国正大天晴
蒽环类广谱抗肿瘤药,可抑制B细胞免疫且减少T细胞数量
土耳其Kocak Farma
单克隆抗体,在多种晚期实体瘤治疗中显著临床获益
美国施贵宝
高选择性RET口服抑制剂,用于非小细胞肺癌及甲状腺癌
美国礼来Lilly
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