飞尼妥依维莫司国内上市时间

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摘要：飞尼妥依维莫司国内上市时间,飞尼妥(Everolimus)在国外的最早于2003年7月18日上市，由瑞士药品监管机构Swissmedic批准。随后，在2004年4月23日由日本的PMDA批准，以及在2009年3月30日由美国FDA批准。目前在中国已经上市，于2011年9月2日由中国国家药品监督管理局（NMPA）批准。

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2025-10-27 10:21:31 发布

飞尼妥依维莫司国内上市时间,飞尼妥(Everolimus)在国外的最早于2003年7月18日上市，由瑞士药品监管机构Swissmedic批准。随后，在2004年4月23日由日本的PMDA批准，以及在2009年3月30日由美国FDA批准。目前在中国已经上市，于2011年9月2日由中国国家药品监督管理局（NMPA）批准。

飞尼妥依维莫司（Everolimus）是一种新型的靶向药物，主要用于治疗肾癌和胰腺内分泌瘤。近年来，随着抗肿瘤药物研发的进展和临床需求的增加，依维莫司在国内的上市时间备受关注。本文将对依维莫司的临床应用背景、国内上市时间及其在肾癌和胰腺内分泌瘤中的作用进行探讨。

1. 依维莫司的药理机制

依维莫司是一种mTOR抑制剂，通过抑制哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）的活性，影响细胞生长、增殖和代谢，从而抑制肿瘤细胞的生长。它的这项机制使得依维莫司在多种肿瘤的治疗中展现出良好的效果，尤其是在肾癌和胰腺内分泌瘤的治疗中。

2. 肾癌治疗中的应用

在肾细胞癌的治疗中，依维莫司被用于二线治疗，特别是在疾病进展后，对其他治疗无效的患者。临床研究表明，依维莫司能够有效延长无进展生存期，改善患者的生活质量，成为肾癌患者治疗方案中的重要选择之一。

3. 胰腺内分泌瘤的临床价值

对于胰腺内分泌瘤，依维莫司也显示出显著的疗效。相关研究指出，依维莫司能够控制肿瘤生长，并减少肿瘤相关症状，改善患者的生存期。尤其适用于那些手术无法切除或复发的胰腺内分泌瘤患者，为他们提供了新的治疗希望。

4. 国内上市时间与现状

依维莫司在中国的上市进程自最初的申请到获得批准经历了一定的时间。经过相关临床试验和审批程序，依维莫司于2016年正式在中国上市，成为国内肾癌和胰腺内分泌瘤患者的治疗选择。上市以来，依维莫司不仅被广泛应用于临床，也在医生和患者中获得了良好的口碑。

综上所述，飞尼妥依维莫司作为一种新型靶向药物，其在肾癌和胰腺内分泌瘤的治疗中展现出良好的应用前景。随着时间的推移，依维莫司将继续为更多患者带来希望和改变。

依维莫司的相关介绍

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说明书

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2025-10-27 10:21:31 更新

依维莫司基本信息
依维莫司
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  瑞士诺华制药
- 适应症：
  晚期肾细胞癌、胰腺内分泌瘤成人患者的治疗
依维莫司基本信息
依维莫司
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  印度Glenmark
- 适应症：
  晚期肾细胞癌、胰腺内分泌瘤成人患者的治疗
依维莫司基本信息
依维莫司
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  印度cipla
- 适应症：
  晚期肾细胞癌、胰腺内分泌瘤成人患者的治疗
依维莫司 Everolimus 飞尼妥基本信息
依维莫司 Everolimus 飞尼妥
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  瑞士诺华制药
- 适应症：
  主要用来预防肾移植和心脏移植手术后的排斥反应