摘要:帕妥珠单抗(Pertuzumab)的成份、性状及规格,帕妥珠单抗(Pertuzumab)的主要成分是帕妥珠单克隆抗体,但通常还包含其他辅料来确保药物的稳定性、溶解性和生物相容性。这些辅料包括稳定剂、缓冲剂、防腐剂、溶剂以及其他非活性成分,具体的辅料组成因制药公司和产品而异。这些辅料有助于保持药物的稳定性,防止微生物污染,并确保药物在适宜的pH范围内。
帕妥珠单抗(Pertuzumab)的成份、性状及规格,帕妥珠单抗(Pertuzumab)的主要成分是帕妥珠单克隆抗体,但通常还包含其他辅料来确保药物的稳定性、溶解性和生物相容性。这些辅料包括稳定剂、缓冲剂、防腐剂、溶剂以及其他非活性成分,具体的辅料组成因制药公司和产品而异。这些辅料有助于保持药物的稳定性,防止微生物污染,并确保药物在适宜的pH范围内。
帕妥珠单抗(Pertuzumab)是一种单克隆抗体,主要用于治疗乳腺癌和某些类型的肺癌。作为一类靶向药物,帕妥珠单抗通过作用于细胞表面的HER2受体来抑制肿瘤细胞的生长与增殖。本篇文章将详细介绍帕妥珠单抗的成分、性状及规格,以帮助了解其在癌症治疗中的重要作用。
1. 成分
帕妥珠单抗的主要成分是人源化单克隆抗体,它属于IgG1类抗体。其通过与HER2受体的结合,阻止细胞信号的传递,从而抑制肿瘤细胞的生长。帕妥珠单抗的活性成分是其重链和轻链的特定氨基酸序列,其设计使其高度特异性地针对HER2受体,有效提高治疗的精准性。
2. 性状
帕妥珠单抗一般以注射液的形式存在,颜色无色至淡黄色,清澈透明或微浑浊。其溶液pH值通常在6.0到7.5之间,能够稳定存在于此范围内。由于其为蛋白质药物,因而需在低温(2-8摄氏度)条件下存储,以确保其活性和稳定性。
3. 规格
帕妥珠单抗通常以注射剂的方式提供,常见规格为420 mg/14 mL的溶液,适合静脉输注。在使用时,医生会根据病人的具体情况,通过适当的剂量和给药方案来实施治疗。这样的规格设计不仅考虑到了药物的有效性,同时也便于临床操作。
4. 仿制与研究
随着对帕妥珠单抗的研究不断深入,仿制药和组合疗法逐渐成为研究的热点。科学家们希望通过更好地理解其作用机制,联合其他抗癌药物,来提升疗效,并减少副作用。此外,新的研究还在探索帕妥珠单抗在其他类型癌症中的应用潜力,以期帮助更多患者。
帕妥珠单抗在肿瘤治疗中展现了良好的前景,其针对HER2受体的特异性机制为乳腺癌、肺癌等疾病的治疗提供了全新的思路。随着相关研究的深入,我们期待在免疫治疗领域取得更大的突破,为广大患者带来新的希望。
注射剂
瑞士罗氏
治疗早期或转移性HER2阳性乳腺癌,给药时间缩短
注射剂
瑞士罗氏
治疗早期或转移性HER2阳性乳腺癌和肺癌,给药时间缩短
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