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希维奥(Xpovio)塞立奈索是什么时候上市的

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摘要：希维奥(Xpovio)塞立奈索是什么时候上市的,塞立奈索(Selinexor)在国外最早于2019年7月3日在美国由食品药品监督管理局（FDA）批准上市。而在中国已经上市，最早上市时间是2021年12月22日。该药物由中国国家药品监督管理局批准。

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2025-10-11 13:31:32 发布
  • 塞利尼索

    塞利尼索

    是全球首款口服型XPO1（核输出蛋白）抑制剂。

    美国Karyopharm

  • 塞利尼索

    塞利尼索

    用于治疗成人多发性骨髓瘤，多发性骨髓瘤（RRMM），弥漫性大B细胞淋巴瘤。

    孟加拉珠峰制药

  • 塞利尼索

    塞利尼索

    用于治疗成人多发性骨髓瘤，多发性骨髓瘤（RRMM），弥漫性大B细胞淋巴瘤。

    老挝大熊制药

  • 塞利尼索

    塞利尼索

    用于治疗成人多发性骨髓瘤，多发性骨髓瘤（RRMM），弥漫性大B细胞淋巴瘤。

    老挝大熊制药

  • 希维奥

    希维奥

    用于治疗成人多发性骨髓瘤，多发性骨髓瘤（RRMM），弥漫性大B细胞淋巴瘤。

    孟加拉珠峰制药

希维奥(Xpovio)塞立奈索是什么时候上市的,塞立奈索(Selinexor)在国外最早于2019年7月3日在美国由食品药品监督管理局（FDA）批准上市。而在中国已经上市，最早上市时间是2021年12月22日。该药物由中国国家药品监督管理局批准。

希维奥（Xpovio）是一种名为塞利尼索（Selinexor）的药物，主要用于治疗多发性骨髓瘤和某些类型的淋巴瘤。它的上市标志着抗癌治疗领域的一次重要进展，让许多患者看到了新的希望。

1. 塞利尼索的上市时间

塞利尼索于2019年7月由美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，成为首个用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的口服药物。其批准的消息受到了广泛的关注，因为它为那些传统疗法无效的患者提供了新的治疗选择。

2. 背景与作用机制

塞利尼索是一种选择性核输出抑制剂，通过抑制肿瘤细胞中的蛋白质转运，导致细胞内的抗肿瘤蛋白浓度增加。这种机制可以增强对癌细胞的抑制作用，特别是在多发性骨髓瘤和淋巴瘤患者中表现出良好的效果。

3. 临床研究与效果

在多个临床试验中，塞利尼索显示出了良好的安全性和有效性，尤其是在与其他药物联合使用时。研究表明，它能够显著降低肿瘤负担，改善患者的生活质量，为患者提供了新的生存希望。

4. 患者适应症与用法

塞利尼索主要用于复发或难治性多发性骨髓瘤患者，以及某些类型的淋巴瘤患者。通常，它与其他药物联合使用，并根据患者的具体情况来调整剂量，以确保治疗的最佳效果。

塞利尼索的上市，不仅为多发性骨髓瘤和淋巴瘤的患者带来了新的治疗方式，也进一步推动了肿瘤治疗领域的发展。随着更多临床数据的积累，其临床应用前景值得期待。

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2025-10-11 13:31:32 更新

  • 塞利尼索基本信息

    塞利尼索
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      美国Karyopharm

    • 适应症：

      是全球首款口服型XPO1（核输出蛋白）抑制剂。

  • 塞利尼索基本信息

    塞利尼索
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      孟加拉珠峰制药

    • 适应症：

      用于治疗成人多发性骨髓瘤，多发性骨髓瘤（RRMM），弥漫性大B细胞淋巴瘤。

  • 塞利尼索基本信息

    塞利尼索
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      老挝大熊制药

    • 适应症：

      用于治疗成人多发性骨髓瘤，多发性骨髓瘤（RRMM），弥漫性大B细胞淋巴瘤。

  • 塞利尼索基本信息

    塞利尼索
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      老挝大熊制药

    • 适应症：

      用于治疗成人多发性骨髓瘤，多发性骨髓瘤（RRMM），弥漫性大B细胞淋巴瘤。

  • 希维奥基本信息

    希维奥
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      孟加拉珠峰制药

    • 适应症：

      用于治疗成人多发性骨髓瘤，多发性骨髓瘤（RRMM），弥漫性大B细胞淋巴瘤。

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