哌柏西利(帕博西林)有仿制药吗

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摘要：哌柏西利(帕博西林)有仿制药吗,帕博西林(Palbociclib)的版本有：1、印度卢修斯版本；2、老挝贝泉生物版本；3、美国辉瑞版本；4、孟加拉耀品国际版本；5、孟加拉碧康制药版本；6、孟加拉伊思达版本；代购价格是850元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。

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2025-10-07 12:06:20 发布

哌柏西利(帕博西林)有仿制药吗,帕博西林(Palbociclib)的版本有：1、印度卢修斯版本；2、老挝贝泉生物版本；3、美国辉瑞版本；4、孟加拉耀品国际版本；5、孟加拉碧康制药版本；6、孟加拉伊思达版本；代购价格是850元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。

哌柏西利(帕博西林)是一种常用于治疗乳腺癌的靶向治疗药物。它通过抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4/6 (CDK4/6) 的活性，阻止癌细胞在细胞周期中进入DNA复制阶段，从而减缓肿瘤的生长。作为一种新增的口服治疗药物，哌柏西利(帕博西林)在乳腺癌治疗中取得了显著的突破，并得到了广泛的关注。那么，我们是否已经看到了哌柏西利(帕博西林)的仿制药的出现呢？下面将对这个问题进行详细的回答。

1. 仿制药的概念及优势

2. 哌柏西利(帕博西林)的专利保护期限

3. 哌柏西利(帕博西林)的仿制药现状

4. 仿制药的临床应用及市场前景

1. 仿制药的概念及优势

仿制药是在原创药物专利保护期满后，其他制药公司可以依据原创药的数据和技术要求，开发和生产类似的药物。仿制药与原创药在药物成分、质量、安全性和疗效方面基本一致，但价格相对较低。这使得患者能够以较少的费用获得治疗所需的药物，从而增加了治疗的可及性。同时，仿制药的出现也促使原创药价格的下降，从而降低了医疗费用的负担。

2. 哌柏西利(帕博西林)的专利保护期限

哌柏西利(帕博西林)最初由辉瑞制药公司开发，并于2015年被美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗乳腺癌。根据专利法规定，药物的专利保护期限通常为20年。根据特殊情况和专利延长机制，原创药的专利保护期可以延长一段时间。

3. 哌柏西利(帕博西林)的仿制药现状

目前，在哌柏西利(帕博西林)的专利保护期限内，尚未有仿制药物获得批准上市。由于哌柏西利(帕博西林)被证明对治疗乳腺癌具有显著疗效，其在市场上的销售额巨大。制药公司在研发该药物的仿制品时面临着一系列技术和法律上的挑战。此外，原创药物的专利保护期限尚未结束，也限制了其他公司的仿制药进入市场。

4. 仿制药的临床应用及市场前景

一旦哌柏西利(帕博西林)专利保护期限结束，仿制药将会进入市场。仿制药的问世将推动药物价格的下降，并提高乳腺癌患者获得有效治疗的机会和可及性。此外，仿制药的竞争可能会促使各制药公司对药物进行改进和创新，以提供更安全、有效的治疗方案。

综上所述，目前尚未有哌柏西利(帕博西林)的仿制药获得批准上市。在哌柏西利(帕博西林)专利保护期结束后，仿制药的出现将在乳腺癌治疗中发挥重要作用。这将为患者提供更多的治疗选择，并减轻他们的经济负担。同时，药物市场的竞争也将促使制药公司加强研发，提供更好的医疗解决方案。

哌柏西利的相关介绍

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说明书

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2025-10-07 12:06:20 更新

帕博西尼基本信息
帕博西尼
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  印度卢修斯
- 适应症：
  治疗晚期转移性乳腺癌，显著延长中位无进展生存期
帕博西尼基本信息
帕博西尼
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  孟加拉伊思达
- 适应症：
  治疗晚期转移性乳腺癌，显著延长中位无进展生存期
帕博西尼基本信息
帕博西尼
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  孟加拉碧康制药
- 适应症：
  治疗晚期转移性乳腺癌，显著延长中位无进展生存期
帕博西尼基本信息
帕博西尼
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  孟加拉耀品国际
- 适应症：
  治疗晚期转移性乳腺癌，显著延长中位无进展生存期
帕博西尼 Palbociclib Parcini基本信息
帕博西尼 Palbociclib Parcini
- 剂型：
  胶囊
- 厂家：
  老挝东盟制药
- 适应症：
  治疗晚期转移性乳腺癌，显著延长中位无进展生存期