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恩昔地平(Enasidenib)ENASIDX在国内上市了吗

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摘要:恩昔地平(Enasidenib)ENASIDX在国内上市了吗,恩昔地平(Enasidenib)在国外最早于2017年8月1日在美国首次获得批准。目前在国内还没有上市,需要购买此药的患者建议通过正规合法的方式进行购买。

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2025-10-07 09:30:43 发布

恩昔地平(Enasidenib)ENASIDX在国内上市了吗,恩昔地平(Enasidenib)在国外最早于2017年8月1日在美国首次获得批准。目前在国内还没有上市,需要购买此药的患者建议通过正规合法的方式进行购买。

恩昔地平(Enasidenib)是一种针对白血病患者的新药,近年来在全球范围内备受关注。尤其是在对抗急性髓系白血病(AML)方面,恩昔地平因其良好的疗效和相对较少的副作用而受到青睐。随着其在国际市场的认可,许多人关心这一药物是否已经在中国上市。本文将对此进行详细探讨。

1. 恩昔地平的作用机制

恩昔地平是一种选择性口服 IDH2 抑制剂,主要用于治疗那些携带 IDH2 突变的急性髓系白血病患者。IDH2 突变会导致体内某些代谢通路的异常,进而影响细胞的正常功能。通过抑制 IDH2 的活性,恩昔地平可以恢复正常的细胞代谢,有效促进白血病干细胞的凋亡,从而起到抗肿瘤作用。

2. 国内市场的现状

截至目前,恩昔地平在国内市场的审批进展相对缓慢。尽管药物在国际上已经获得批准并显示了良好的临床效果,但由于中国的药品审批流程和市场准入制度较为复杂,恩昔地平尚未在中国获得正式上市许可。这使得许多中国患者在使用该药物时面临困境,需依赖进口或其他替代治疗方案。

3. 对患者的影响

恩昔地平的缺失,对携带 IDH2 突变的白血病患者来说是一个重大损失。许多患者在接受传统化疗时,可能会因副作用而无法耐受,导致疗效不佳。而恩昔地平相对较低的副作用和良好的耐受性,使其成为这些患者的重要治疗选择。未能早日进入国内市场,无疑延缓了患者的治疗进程。

4. 未来展望

尽管当前恩昔地平尚未在国内上市,但随着中国对新药审批程序的逐步优化,未来有可能迎来进口和注册的机会。此外,越来越多的制药公司和医疗机构也开始关注白血病的精准治疗,希望通过引进新药物提升临床效果。我们期待恩昔地平能够尽快进入中国市场,为更多患者提供有效的治疗选择。

尽管恩昔地平在中国的上市进程还需时间,但治疗急性髓系白血病的希望依然存在。加强对新药临床实验的支持与开放,将有助于提升患者的治疗效果,打破对现有疗法的局限。希望未来的日子里,更多的创新药物能够早日造福中国患者。

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2025-10-07 09:30:43 更新
  • 恩西地平基本信息

    恩西地平
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      孟加拉ZISKA

    • 适应症:

      适用为成年患者有复发或难治性急性髓性白血病(AML)的治疗

  • 恩昔地平基本信息

    恩昔地平
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      孟加拉ZISKA

    • 适应症:

      适用为成年患者有复发或难治性急性髓性白血病(AML)的治疗

  • LuciEna(Enasidenib)恩西地平基本信息

    LuciEna(Enasidenib)恩西地平
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      老挝卢修斯制药

    • 适应症:

      复发/难治性急性髓性白血病(AML)具有异柠檬酸脱氢酶-2(IDH2)突变

  • 恩西地平 Enasidenib Ensidnib基本信息

    恩西地平 Enasidenib Ensidnib
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      老挝东盟制药

    • 适应症:

      治疗携带IDH2基因突变的成人复发或难治性急性髓性白血病(AML)

  • 恩西地平 Enasidenib ENASIDX基本信息

    恩西地平 Enasidenib ENASIDX
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      老挝大熊制药

    • 适应症:

      用于治疗患有异柠檬酸脱氢酶 2 (IDH2) 突变的急性髓性白血病患者

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