摘要:Adstiladrin(nadofaragene firadenovec-vncg)的用法用量及剂量修改,Adstiladrin(Nadofaragene Firadenovec)用于治疗高危膀胱癌,用量为75mL,每三个月膀胱内灌注一次。滴注后保持1小时在膀胱中,期间可能需要移动。治疗后两天内,排尿时在马桶加入漂白剂并等待15分钟再冲。具体用法遵循医生建议。
Adstiladrin nadofaragene firadenovec-vncg
治疗患有高风险卡介苗无应答的非肌层浸润性膀胱癌并伴有或不伴有乳头状肿瘤的原位癌
瑞士辉凌医药公司
Adstiladrin(nadofaragene firadenovec-vncg)的用法用量及剂量修改,Adstiladrin(Nadofaragene Firadenovec)用于治疗高危膀胱癌,用量为75mL,每三个月膀胱内灌注一次。滴注后保持1小时在膀胱中,期间可能需要移动。治疗后两天内,排尿时在马桶加入漂白剂并等待15分钟再冲。具体用法遵循医生建议。
Adstiladrin(nadofaragene firadenovec-vncg)是一种新型基因治疗药物,用于治疗膀胱癌原位癌,其革命性的治疗方法正在逐步引起医学界的关注和应用。下面将详细介绍Adstiladrin的用法、用量及剂量修改。
Adstiladrin在治疗膀胱癌原位癌中展现出潜力,但其使用需谨慎考虑药物的合理用量和剂量调整,以确保疗效最大化和患者安全。以下是相关细节的详细介绍:
1. 适应症和用法
Adstiladrin主要用于治疗膀胱癌原位癌,即高度局限于膀胱内膜的早期非肌侵袭性癌症。这种基因治疗药物通过向患者的膀胱细胞引入修复性基因,从而增强免疫反应,有助于清除癌变细胞。
2. 用量设定与调整
Adstiladrin的用量和剂量调整在临床应用中至关重要。一般情况下,医生会根据患者的具体情况和癌变程度决定每次治疗的具体剂量。通常,Adstiladrin的使用是通过尿道注射给药,确保药物能够直接接触到膀胱内膜的癌变区域。
3. 剂量修改的考虑因素
在使用Adstiladrin时,剂量的修改和调整需考虑到患者的整体健康状况、癌变的严重程度以及治疗后的反应情况。医生可能会根据患者的免疫反应和治疗效果来调整剂量,以达到最佳的治疗效果。
4. 安全性与有效性评估
使用Adstiladrin时,医生会密切监测患者的治疗反应和药物安全性。定期的临床评估和检查有助于确保患者在治疗过程中没有出现严重的不良反应,同时也能够及时调整剂量以维持治疗的有效性。
综上所述,Adstiladrin作为一种新型基因治疗药物,在膀胱癌原位癌的治疗中展现了潜在的优势和应用前景。在使用过程中,医生应根据患者的具体情况和治疗反应,合理设定和调整药物的用量和剂量,以达到最佳的治疗效果和患者的安全保障。
混悬剂
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治疗患有高风险卡介苗无应答的非肌层浸润性膀胱癌并伴有或不伴有乳头状肿瘤的原位癌
Adstiladrin nadofaragene firadenovec-vncg
治疗患有高风险卡介苗无应答的非肌层浸润性膀胱癌并伴有或不伴有乳头状肿瘤的原位癌
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