摘要:聚乙二醇化干扰素(peginterferon beta-1a)的适应症及适用人群,聚乙二醇化干扰素(Peginterferon Beta-1a)的主要适应症是复发型多发性硬化症(RMS)。聚乙二醇化干扰素(Peginterferon Beta-1a)适用于复发型多发性硬化症(RMS)患者。
聚乙二醇化干扰素 peginterferon beta-1a Plegridy
适用为多发性硬化症复发型病人的治疗
美国Biogen
聚乙二醇化干扰素(peginterferon beta-1a)的适应症及适用人群,聚乙二醇化干扰素(Peginterferon Beta-1a)的主要适应症是复发型多发性硬化症(RMS)。聚乙二醇化干扰素(Peginterferon Beta-1a)适用于复发型多发性硬化症(RMS)患者。
聚乙二醇化干扰素(peginterferon beta-1a)是一种治疗多发性硬化症的药物,它通过调节免疫系统功能,减少病情发作的频率和严重程度,对改善患者的生活质量具有重要意义。以下将详细探讨该药物的适应症及适用人群。
1. 多发性硬化症简介
多发性硬化症(Multiple Sclerosis,MS)是一种慢性自身免疫性疾病,主要特征是中枢神经系统的脱髓鞘病变,导致神经信号传导受损。这种疾病通常表现为多次发作和/或进行性加重的神经系统症状,如视力障碍、肢体感觉异常、肌力减退等。MS的发病机制复杂,涉及免疫系统的异常活化,导致对中枢神经系统的攻击。
2. peginterferon beta-1a的作用机制
peginterferon beta-1a是一种改良的干扰素β-1a,其分子结构中加入了聚乙二醇基团,延长了药物在体内的半衰期。它通过多种途径调节免疫系统,包括减少炎症细胞的进入中枢神经系统、抑制自身免疫反应等,从而减少MS的病情发作和进展。
3. 适应症
peginterferon beta-1a适用于成人患者的复发缓解型多发性硬化症(RRMS)。这类患者表现为病情以发作-缓解形式出现,即间歇性的神经系统功能障碍发作,随后症状部分或完全缓解。治疗的目标是减少发作的频率和严重性,延缓病情的进展。
4. 适用人群
一般来说,适合接受peginterferon beta-1a治疗的患者包括初次确诊为RRMS且符合以下条件的成年患者:
病情表现为发作-缓解型多发性硬化症;
在神经系统功能障碍发作后,需要进行病情干预和治疗的患者;
无严重的肝功能异常或其他严重的免疫抑制状态。
聚乙二醇化干扰素(peginterferon beta-1a)作为一种治疗多发性硬化症的新选择,通过其特有的药理作用和长效性质,为符合适应症的患者提供了一种有效且方便的治疗方案,有助于减少发作的发生,改善患者的生活质量。治疗前应进行全面评估和详细咨询,以确保患者能够从中获益并最大限度减少治疗风险。
注射液
美国Biogen
适用为多发性硬化症复发型病人的治疗
适用为有多发性硬化症(MS)复发型患者的治疗
法国赛诺菲
用于治疗多发性硬化症 (MS) 或脊髓损伤和其他脊髓疾病患者的痉挛状态
美国阿祖瑞蒂制药公司
聚乙二醇化干扰素 peginterferon beta-1a Plegridy
适用为多发性硬化症复发型病人的治疗
美国Biogen
是一种选择性粘附分子抑制剂,其可阻止α4 整合,且能促进外周血淋巴细胞迁移到中枢神经系统。
美国Biogen
CD52特异性单克隆抗体,治疗白血病和多发性硬化症
法国赛诺菲
可用于多种实体瘤,治疗严重再生障碍性贫血缓解率高
德国Baxter Oncology GmbH
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