摘要:Palforzia(Peanut(Arachis hypogaea) Allergen Powder-dnfp)是什么时候上市的,Palforzia(Peanut(Arachis hypogaea) Allergen Powder-dnfp)于2020年1月31日获得美国FDA的批准上市,目前国内未上市。
Palforzia Peanut(Arachis hypogaea) Allergen Powder-dnfp
用于减轻意外接触花生可能引起的过敏反应,包括严重地过敏反应。
美国Aimmune Therapeutics公司
Palforzia(Peanut(Arachis hypogaea) Allergen Powder-dnfp)是什么时候上市的,Palforzia(Peanut(Arachis hypogaea) Allergen Powder-dnfp)于2020年1月31日获得美国FDA的批准上市,目前国内未上市。
Palforzia是一种新型的花生过敏治疗药物,全称为Palforzia(Peanut(Arachis hypogaea) Allergen Powder-dnfp)。它于哪个时期上市,对于花生过敏症患者及其家人至关重要。以下将详细探讨这一药物的上市时间及其意义。
1. Palforzia的上市时间
Palforzia首次在市场上可获得是在2019年1月,这标志着医疗界对于治疗花生过敏症有了一种全新的选择。在此之前,花生过敏症患者的唯一管理方式是避免食用花生及其制品,因为花生过敏可能会引发严重的过敏反应,甚至危及生命。
2. Palforzia的作用机制
Palforzia的主要成分是花生过敏原粉末(dnfp),它通过逐步增加患者对花生过敏原的耐受性来治疗花生过敏症。患者在医疗监督下逐渐接触花生蛋白,以帮助他们的免疫系统逐渐适应花生过敏原,从而减少过敏反应的严重性。
3. Palforzia的临床研究与批准过程
在Palforzia上市之前,经历了严格的临床试验和监管审批过程。这些试验包括大规模的临床研究,以评估药物的安全性和有效性。美国食品药品监督管理局(FDA)在评估了这些数据后,批准了Palforzia的上市,作为治疗花生过敏症的首个药物。
4. Palforzia的意义与未来展望
Palforzia的上市意味着花生过敏症患者可以获得一种更为有效的治疗方法,有望显著改善他们的生活质量。未来,随着进一步的研究和临床应用,Palforzia或许还能为其他过敏原的治疗提供新的思路和选择。
综上所述,Palforzia作为治疗花生过敏症的新药,不仅改变了患者的治疗方式,也为医疗界带来了新的希望和挑战。其上市背后经历的严谨过程和科学验证,为患者及其家庭提供了更多的安全选择,这对于过敏症患者群体而言,无疑是一件值得庆祝的好消息。
胶囊剂
美国Aimmune Therapeutics公司
用于减轻意外接触花生可能引起的过敏反应,包括严重地过敏反应。
肾上腺素预充笔 Adrenaline tartrate Jext
适用于对昆虫叮咬、食物、药物和其他过敏原引起的严重急性变态反应(过敏性反应)以及特发性或运动诱发的过敏性反应的紧急治疗
丹麦ALK-Abello Ltd
Palforzia Peanut(Arachis hypogaea) Allergen Powder-dnfp
用于减轻意外接触花生可能引起的过敏反应,包括严重地过敏反应。
美国Aimmune Therapeutics公司
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