凡德他尼片(Vandetanib)Caprelsa的有效期是多长时间

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摘要：凡德他尼片(Vandetanib)Caprelsa的有效期是多长时间,Caprelsa(Vandetanib)最早在2011年4月6日由美国食品和药物管理局（FDA）批准，在2012年2月17日获得了欧洲药品管理局（EMA）的批准，并在2015年9月28日由日本医疗器械厂商协会（PMDA）批准上市，目前在中国没有上市，因此患者无法在国内药房购买。

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2025-09-05 16:50:48 发布

凡德他尼片(Vandetanib)Caprelsa的有效期是多长时间,Caprelsa(Vandetanib)最早在2011年4月6日由美国食品和药物管理局（FDA）批准，在2012年2月17日获得了欧洲药品管理局（EMA）的批准，并在2015年9月28日由日本医疗器械厂商协会（PMDA）批准上市，目前在中国没有上市，因此患者无法在国内药房购买。

凡德他尼片（Vandetanib），商品名Caprelsa，是一种用于治疗某些类型甲状腺癌和非小细胞肺癌的靶向药物。本药物主要通过抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）、表皮生长因子受体（EGFR）以及RET原癌基因，发挥抗癌作用。这篇文章将重点讨论凡德他尼的有效期，以及它在治疗甲状腺癌和肺癌时的应用和影响。

1. 凡德他尼的有效期限

凡德他尼的有效期通常在药品包装上明确标示，通常为48个月（即四年）。有效期并不意味着药品在此之后立即失去作用，而是指在推荐的存储条件下，药品能够保持其质量和疗效的时间范围。过期后服用可能存在风险，患者在用药前应仔细查看药品的有效期和存储要求。

2. 甲状腺癌的经治方案

凡德他尼主要用于甲状腺髓样癌（MTC）的治疗。该药物通过抑制癌细胞的增殖以及血管生成，显著延缓肿瘤的发展。对晚期或无法手术的患者，凡德他尼是有效的选择之一。在临床实践中，医生会根据患者的具体病情和药物的有效期限来制定个性化的治疗方案。

3. 肺癌中的应用

在非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，凡德他尼的使用同样显示出一定的疗效。尤其是对于那些EGFR突变阳性的患者，凡德他尼能够有效抑制肿瘤的生长。为了保证疗效，患者需要定期到医院进行检查，根据身体的反应调整药物的使用。

4. 注意事项与副作用

在使用凡德他尼的过程中，患者需关注可能出现的副作用，包括高血压、皮疹、腹泻等。医生通常会在开处方时详细告知相关的风险，并定期监测患者的健康状况。此外，存储条件同样重要，患者在药品使用期间应避免将其置于潮湿或高温的环境中，从而确保药品的疗效。

在总结中，凡德他尼片（Caprelsa）作为一种靶向药物，在治疗甲状腺癌及某些类型的肺癌方面具有显著效果。了解该药物的有效期、使用方法及可能的副作用，对患者的治疗至关重要。正确的存储和使用方式可以最大化其疗效，保障患者的治疗效果。