全部分类
摘要:达拉他韦(达卡他韦)的性状是什么样的,达拉他韦(Daclatasvir)为白色至类白色结晶粉末。分子式:C40H50N8O6。分子量:738.875。密度:1.3±0.1g/cm³。沸点:1071.2±65.0°C(在760mmHg下)。闪点:601.7±34.3°C1。
达拉他韦(达卡他韦)的性状是什么样的,达拉他韦(Daclatasvir)为白色至类白色结晶粉末。分子式:C40H50N8O6。分子量:738.875。密度:1.3±0.1g/cm³。沸点:1071.2±65.0°C(在760mmHg下)。闪点:601.7±34.3°C1。
达卡他韦(Daclatasvir)是一种对抗丙型肝炎病毒(HCV)的抗病毒药物,属于直接抗病毒药物(DAA)类别。其作用机制主要是通过抑制病毒的复制和繁殖,进而帮助患者清除体内的病毒。本文将详细探讨达卡他韦的性状及其在丙肝治疗中的重要性。
1. 化学性质
达卡他韦的化学名称为N-[(2S)-1-{(2R)-3-[(3,5-dichloro-2-pyridinyl)methyl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl}pyrrolidin-2-yl]methyl}-3-(4-fluorophenyl)propanamide。它的分子式为C23H24Cl2N4O3,分子量约为441.37 g/mol。该药物通常以片剂形式供给,便于患者口服。
2. 作用机制
达卡他韦的作用机制主要是通过抑制HCV的NS5A蛋白,这是病毒生命周期中的一个关键成分。NS5A蛋白参与病毒的复制和组装,达卡他韦通过与其结合,干扰病毒的正常功能,从而降低病毒载量,提高治疗效果。
3. 临床应用
达卡他韦通常与其他抗病毒药物联用,如索非布韦(Sofosbuvir),以提高治疗效果。这种组合疗法对慢性丙型肝炎患者特别有效,能够在较短的时间内实现病毒的清除。临床研究显示,达卡他韦在疗效、安全性和耐受性方面表现良好,是现代丙肝治疗的重要选择之一。
4. 不良反应
尽管达卡他韦治疗的整体安全性较高,但也可能出现一些不良反应,如疲劳、头痛、恶心和腹泻等。绝大多数患者对药物的耐受性良好,严重不良反应的发生率较低。因此,医生在使用达卡他韦时会密切观察患者的身体反应,以确保治疗的安全和效果。
综上所述,达卡他韦作为一种重要的抗丙肝病毒药物,其独特的化学性质和作用机制使其成为治理丙型肝炎的重要武器。通过合理的临床应用,患者能够在较短时间内控制病情,改善生活质量。随着对达卡他韦及其组合疗法研究的深入,未来有望为更多丙肝患者带来希望。
片剂
印度海得隆
为慢性HCV基因型1或3感染的治疗
吉三代 Sofosbuvir/Velpatasvir Gienoe
适用于基因型1,2,3,4,5或6慢性丙肝感染的成年患者的治疗
老挝东盟制药
吉二代 Ledipasvir/Sofosbuvir Liveni
适用于慢性丙肝感染患者的治疗
老挝东盟制药
适用于作为联合抗病毒治疗方案中的组合成分治疗慢性丙肝感染
美国Janssen
吉四代 sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir Vosevi
用于治疗成人慢性HCV感染,包括初治和经治、1-6型基因型、无肝硬化或代偿期肝硬化患者。
美国吉利德
口服复合制剂,治疗慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染
美国吉利德
口服复合制剂,治疗慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染
孟加拉珠峰制药
正规网站
正规网站 信息服务信息查询
信息查询 真实有效隐私保护
隐私保护 安全放心免费咨询
免费信息咨询服务平台授权
数据服务 全球收录专业客服
专业客服在线服务特别声明:本站内容仅供参考,不作为诊断及医疗依据。本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示!
不良信息举报邮箱:zsex@foxmail.com 版权所有 Copyright©2023 www.yzgmall.com All rights reserved
互联网药品信息服务资格证书编号:(粤)-非经营性-2021-0182
|
粤ICP备2021070247号
| 药直供手机端
|
网站地图