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恩昔地平(Enasidenib)ENASIDX是什么时候上市的

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摘要:恩昔地平(Enasidenib)ENASIDX是什么时候上市的,恩昔地平(Enasidenib)在国外最早于2017年8月1日在美国首次获得批准。目前在国内还没有上市,需要购买此药的患者建议通过正规合法的方式进行购买。

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2025-08-28 13:00:57 发布

恩昔地平(Enasidenib)ENASIDX是什么时候上市的,恩昔地平(Enasidenib)在国外最早于2017年8月1日在美国首次获得批准。目前在国内还没有上市,需要购买此药的患者建议通过正规合法的方式进行购买。

恩昔地平(Enasidenib)是一种针对急性髓性白血病(AML)的靶向治疗药物,通过特异性抑制某些癌症细胞的代谢途径而发挥作用。本文将详细介绍恩昔地平的上市时间及其在白血病治疗中的重要性。

1. 恩昔地平的上市时间

恩昔地平于2017年8月获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准,用于治疗复发或难治的急性髓性白血病。其上市标志着白血病治疗领域的一项重要进展,特别是对于那些对传统化疗无效的患者。

2. 药物机制与作用

恩昔地平是一种选择性抑制剂,主要针对异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)的突变。这些突变在一些急性髓性白血病患者中常见,恩昔地平通过抑制这些突变,能够恢复正常的细胞分化,进而减轻白血病的进展。

3. 临床应用与效果

临床研究显示,恩昔地平在治疗复发或难治的急性髓性白血病患者中取得了有效的反应率。许多患者在接受恩昔地平治疗后,明显改善了血液学参数和临床症状。这种靶向治疗不仅提高了患者的生存率,还改善了生活质量。

4. 未来展望

随着对恩昔地平疗效和安全性研究的深入,期待将来能有更多的临床数据支持其在更广泛白血病患者群体中的应用。同时,研究人员也在探讨将恩昔地平与其他治疗方法联合使用,以期达到更好的治疗效果。

综上所述,恩昔地平的上市不仅为急性髓性白血病患者带来了新的治疗选择,也为未来的靶向治疗研究提供了宝贵的经验与启示。随着肿瘤治疗领域的不断发展,恩昔地平或将迎来更广阔的应用前景。

24小时药师咨询 恩西地平的相关介绍
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2025-08-28 13:00:57 更新
  • 恩昔地平基本信息

    恩昔地平
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      孟加拉ZISKA

    • 适应症:

      适用为成年患者有复发或难治性急性髓性白血病(AML)的治疗

  • 恩西地平基本信息

    恩西地平
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      孟加拉ZISKA

    • 适应症:

      适用为成年患者有复发或难治性急性髓性白血病(AML)的治疗

  • LuciEna(Enasidenib)恩西地平基本信息

    LuciEna(Enasidenib)恩西地平
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      老挝卢修斯制药

    • 适应症:

      复发/难治性急性髓性白血病(AML)具有异柠檬酸脱氢酶-2(IDH2)突变

  • 恩西地平 Enasidenib Ensidnib基本信息

    恩西地平 Enasidenib Ensidnib
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      老挝东盟制药

    • 适应症:

      治疗携带IDH2基因突变的成人复发或难治性急性髓性白血病(AML)

  • 恩西地平 Enasidenib ENASIDX基本信息

    恩西地平 Enasidenib ENASIDX
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      老挝大熊制药

    • 适应症:

      用于治疗患有异柠檬酸脱氢酶 2 (IDH2) 突变的急性髓性白血病患者

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