高级医学编辑 药学专业
摘要:帕博西尼在2015年获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准,之后也在许多其他国家得到批准。临床试验结果显示,帕博西尼与荷尔蒙治疗相结合能够显著延长患者的无进展生存期。在治疗首选的二线阶段,患者的无进展生存期从荷尔蒙治疗的10个月延长到了20个月。此外,帕博西尼的副作用较少,主要包括血液学异常(白细胞减少、贫血)和疲劳等,这些副作用整体可控。
帕博西尼属于一种靶向治疗药物,主要通过抑制细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4和CDK6的活性来发挥作用。这两种激酶在癌细胞的增殖过程中起关键作用,其过度活跃可能导致肿瘤的不受控制增长。帕博西尼阻断这些激酶的作用,从而减缓肿瘤的生长速度。
帕博西尼在2015年获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准,之后也在许多其他国家得到批准。临床试验结果显示,帕博西尼与荷尔蒙治疗相结合能够显著延长患者的无进展生存期。在治疗首选的二线阶段,患者的无进展生存期从荷尔蒙治疗的10个月延长到了20个月。此外,帕博西尼的副作用较少,主要包括血液学异常(白细胞减少、贫血)和疲劳等,这些副作用整体可控。
帕博西尼在乳腺癌治疗中的突破,令许多患者受益。乳腺癌是全球女性中最常见的癌症之一,对患者的生活质量和健康造成了严重威胁。传统的治疗方法包括手术切除、放疗和荷尔蒙治疗,但对于晚期乳腺癌的治疗效果有限。帕博西尼的问世为这一阶段的患者带来了新的希望。
然而,帕博西尼也存在一些局限性。首先,它仅适用于HR-positive和HER2-negative的乳腺癌患者,对于其他类型的乳腺癌无效。其次,由于药物的高昂价格,许多患者难以负担得起。这使得帕博西尼在一些发展中国家的普及受到了限制。
总的来说,帕博西尼的出现为乳腺癌患者提供了一种新的治疗选择,能够延长患者的生存期和提高生活质量。但是,仍然需要进一步研究和努力,以降低药物的成本并扩大其适应范围,使更多的患者能够从这一突破性的治疗中受益。帕博西尼的发展也启发了科学家对其他癌症治疗药物的研发,为癌症治疗领域的进步带来了新的希望。
片剂
印度卢修斯
治疗晚期转移性乳腺癌,显著延长中位无进展生存期
片剂
孟加拉伊思达
治疗晚期转移性乳腺癌,显著延长中位无进展生存期
片剂
孟加拉碧康制药
治疗晚期转移性乳腺癌,显著延长中位无进展生存期
片剂
孟加拉耀品国际
治疗晚期转移性乳腺癌,显著延长中位无进展生存期
胶囊
老挝东盟制药
治疗晚期转移性乳腺癌,显著延长中位无进展生存期
高级医学编辑 药学专业
正规网站
正规网站 信息服务信息查询
信息查询 真实有效隐私保护
隐私保护 安全放心免费咨询
免费信息咨询服务平台授权
数据服务 全球收录专业客服
专业客服在线服务特别声明:本站内容仅供参考,不作为诊断及医疗依据。本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示!
不良信息举报邮箱:zsex@foxmail.com 版权所有 Copyright©2023 www.yzgmall.com All rights reserved
互联网药品信息服务资格证书编号:(粤)-非经营性-2021-0182
| 粤ICP备2021070247号
| 药直供手机端
|
网站地图