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安跃(Bolemide)泊马度胺国内上市时间

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摘要：安跃(Bolemide)泊马度胺国内上市时间,安跃(Pomalidomide)2013年被美国FDA批准上市。国内已经上市了，上市的时间是2020年11月10日。

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2025-08-22 08:18:28 发布

安跃(Bolemide)泊马度胺国内上市时间,安跃(Pomalidomide)2013年被美国FDA批准上市。国内已经上市了，上市的时间是2020年11月10日。

安跃（Bolemide）泊马度胺在国内上市的时间备受关注，这一抗肿瘤药物主要用于治疗多发性骨髓瘤（MM）。泊马度胺作为一种新型免疫调节剂，具有良好的临床效果和相对较低的毒副作用，因此在多发性骨髓瘤患者中得到了广泛应用。本文将探讨泊马度胺在中国的上市背景、作用机制、临床效果以及未来展望。

1. 上市背景

泊马度胺（Pomalidomide）是由Celgene公司（现为百时美施贵宝公司）研发的一种新型免疫调节药物，早在2013年就已在美国获得批准上市。随着其在国际市场的逐步推广，国内医药界也对其引入表达了浓厚的兴趣。药品注册申请在中国的逐步推进是一个复杂的过程，涉及临床试验、审批流程等多重因素。

2. 作用机制

泊马度胺的作用机制主要通过增强免疫系统的反应及抑制肿瘤细胞的生长。它能够激活T细胞和自然杀伤细胞，使其更有效地识别和攻击肿瘤细胞。此外，泊马度胺还具有抑制骨髓纤维化和降低肿瘤微环境对肿瘤生存的支持作用，这使其在多发性骨髓瘤治疗中显得尤为重要。

3. 临床效果

多项临床试验表明，泊马度胺在多发性骨髓瘤患者中的疗效显著，尤其是对那些经历过多次治疗失败的患者。与传统疗法相比，泊马度胺的安全性和耐受性良好，能够有效提高患者的生活质量。目前，国内也在积极开展相关的临床试验，力求尽快将这一优质药物引入市场。

4. 未来展望

泊马度胺在国内的上市将为多发性骨髓瘤患者带来新的治疗选择。随着药品审批流程的推进，预计不久的将来，患者将能在医院中找到这个有效的抗肿瘤药物。未来，我们有理由相信，泊马度胺将在多发性骨髓瘤的治疗领域发挥越来越重要的作用，为更多患者的生命带来希望。

总的来说，泊马度胺在中国的上市过程昭示着中国药品市场的不断进步与发展，期待它能为多发性骨髓瘤患者带来更好的治疗效果与生活质量。

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2025-08-22 08:18:28 更新

  • 泊马度胺基本信息

    泊马度胺
    • 剂型：

      胶囊剂

    • 厂家：

      印度海得隆

    • 适应症：

      用于多发性骨髓瘤，联合治疗中位生存达11.9个月

  • 泊马度胺基本信息

    泊马度胺
    • 剂型：

      胶囊剂

    • 厂家：

      美国施贵宝

    • 适应症：

      用于多发性骨髓瘤，联合治疗中位生存达11.9个月

  • 泊马度胺基本信息

    泊马度胺
    • 剂型：

      胶囊剂

    • 厂家：

      印度natco

    • 适应症：

      用于多发性骨髓瘤，联合治疗中位生存达11.9个月

  • 泊马度胺 Pomalidomide LuciPoma基本信息

    泊马度胺 Pomalidomide LuciPoma
    • 剂型：

      胶囊

    • 厂家：

      老挝卢修斯制药

    • 适应症：

      适用于治疗多发性骨髓瘤和艾滋病相关卡波西肉瘤的成人患者

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    柏马度胺 Pomalidomide Bolemide
    • 剂型：

      胶囊

    • 厂家：

      老挝东盟制药

    • 适应症：

      适用于多发性骨髓瘤患者的治疗

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