摘要:Ivosidenib(艾伏尼布)的主要成份是什么,艾伏尼布(Ivosidenib)主要成份为:艾伏尼布。化学名称:(2S)-N-[(1S)-1-(2-氯苯基)-2-[(3,3-二氟环丁基)氨基]-2-氧代乙基]-1-(4-氰基吡啶-2-基)-N–(5-氟吡啶-3-基)-5-氧代吡咯烷-2-甲酰胺。分子式:C28H22ClF3N6O3。分子量:583.0。
Ivosidenib(艾伏尼布)的主要成份是什么,艾伏尼布(Ivosidenib)主要成份为:艾伏尼布。化学名称:(2S)-N-[(1S)-1-(2-氯苯基)-2-[(3,3-二氟环丁基)氨基]-2-氧代乙基]-1-(4-氰基吡啶-2-基)-N–(5-氟吡啶-3-基)-5-氧代吡咯烷-2-甲酰胺。分子式:C28H22ClF3N6O3。分子量:583.0。
艾伏尼布(Ivosidenib)是一种用于治疗特定类型白血病的靶向药物,主要针对患有IDH1突变的急性髓性白血病(AML)患者。艾伏尼布的作用机制是通过抑制突变的IDH1酶,从而影响癌细胞的代谢,减缓肿瘤的生长。本文将探讨艾伏尼布的主要成分及其在治疗白血病中的应用。
1. 艾伏尼布的化学成分
艾伏尼布的主要成分是其活性成分,即Ivosidenib本身。此化合物属于小分子药物,具体化学名称为(R)-1-[(2R)-2-(4-{[(1,3)-二氮杂环[3.3.1]庚烷-2-基]氨基}苯基)-2-羟基-乙基]-3-苯基-氨基脲。它是通过合成化学方法制备的,具有较高的生物利用度和选择性,专门针对IDH1突变类型。
2. IDH1突变的重要性
在很多急性髓性白血病的患者中,IDH1基因的突变是常见的致病因素。这种突变导致细胞内的代谢变化,产生对癌细胞有利的代谢产物(如2-羟基戊酸)。通过抑制IDH1,艾伏尼布能够降低这些代谢产物的水平,从而抑制癌细胞的生长和增殖。
3. 艾伏尼布的作用机制
艾伏尼布的作用机制主要是通过选择性结合并抑制IDH1酶的活性,进而改变肿瘤细胞的代谢过程。当IDH1被抑制后,癌细胞内的2-羟基戊酸水平下降,促使细胞向正常的分化状态转变,同时减少肿瘤细胞的增殖。这种靶向治疗的策略使得艾伏尼布成为一种有效的治疗选择,尤其是在传统治疗无效的情况下。
4. 临床应用与前景
艾伏尼布自上市以来,已经在多个国家和地区获得批准用于治疗患有IDH1突变的急性髓性白血病患者。临床研究表明,其能够显著提高患者的完全缓解率和生存期。此外,随着对癌症靶向治疗研究的深入,艾伏尼布的应用前景也愈加广阔,可能会扩展到其他类型的肿瘤治疗中。
艾伏尼布作为一种创新的靶向药物,其主要成分Ivosidenib通过针对IDH1突变发挥了重要的治疗作用,为白血病患者提供了新的希望。随着研究的不断深入,艾伏尼布的临床应用和理论基础也将得到进一步的拓展与发展。
片剂
中国基石药业
白血病1年持续缓解62%,提高胆管癌无进展生存期
片剂
中国基石药业
白血病1年持续缓解62%,提高胆管癌无进展生存期
片剂
老挝卢修斯制药
复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者
片剂
老挝东盟制药
适用于IDH1突变的急性髓系白血病(AML)、局部晚期或转移性胆管癌患者的治疗
片剂
老挝大熊制药
用于治疗携带IDH1突变的复发或难治性急性髓系白血病和局部晚期或转移性胆管癌的成年患者
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