问题阿法替尼(Afatinib)Gilotrif是什么时候上市的

阿法替尼(Afatinib)Gilotrif是什么时候上市的,Afatinib(Afatinib)于2013年7月12日在美国批准上市，于2017年2月27日在中国获批上市。

阿法替尼（Afatinib）是一种针对特定类型肺癌的口服药物，品牌名为Gilotrif。它属于一类被称为酪氨酸激酶抑制剂的药物，可以通过抑制肿瘤细胞上的某些信号通路，阻止癌细胞的生长和扩散。阿法替尼的上市对于许多肺癌患者来说是一个重要的治疗选择。

1. 历史背景

阿法替尼（Afatinib）是由制药公司波音（Boehringer Ingelheim）开发的肺癌治疗药物。在阿法替尼问世之前，替吉奥（Gefitinib）和厄洛替尼（Erlotinib）是最早的口服靶向治疗药物，主要用于EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者。一些患者在接受这些治疗时会产生耐药性，这导致了新的药物研发。

2. 上市日期

阿法替尼（Afatinib）Gilotrif于2013年获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准上市，成为肺癌治疗领域的重要进展之一。随后，该药品也在其他国家获得了批准并上市销售，为全球范围内的肺癌患者提供了新的治疗选择。

3. 临床应用

阿法替尼（Afatinib）主要用于EGFR（表皮生长因子受体）突变阳性的非小细胞肺癌患者的治疗。EGFR突变是一种常见的肺癌基因突变，与肿瘤生长和转移密切相关。临床研究表明，阿法替尼可以显著延长肺癌患者的生存时间，并改善患者的生活质量。

4. 副作用和安全性

与其他药物一样，阿法替尼（Afatinib）也可能引起一些副作用。常见的副作用包括腹泻、皮疹、口腔炎症和呼吸道感染等。此外，阿法替尼还可能引发一些严重的不良反应，如间质性肺炎和心脏毒性。因此，在使用阿法替尼治疗肺癌之前，医生会对患者的健康状况进行评估，并监测他们的药物反应和不良事件。

阿法替尼（Afatinib）Gilotrif是一种靶向治疗药物，用于EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者。它的上市为肺癌患者带来了新的治疗选择，延长了生存时间，并改善了生活质量。患者和医生在使用该药物时需注意其副作用和安全性，以确保治疗的有效性和安全性。

阿法替尼的相关介绍

肺癌

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