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卡麦角林(Cabergoline)国内上市时间

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摘要：卡麦角林(Cabergoline)国内上市时间,Cabergoline(Cabergoline)于1980年获得专利，并于1993年获得医疗使用批准。随后于1996年12月23日在美国获得FDA（美国食品药品监督管理局）的批准。目前在中国还没有上市。

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2025-07-27 08:38:27 发布
  • 卡麦角林

    卡麦角林

    治疗帕金森、高催乳素血症及乳腺癌多巴胺D2受体激动剂

    美国辉瑞

卡麦角林(Cabergoline)国内上市时间,Cabergoline(Cabergoline)于1980年获得专利，并于1993年获得医疗使用批准。随后于1996年12月23日在美国获得FDA（美国食品药品监督管理局）的批准。目前在中国还没有上市。

卡麦角林（Cabergoline）是一种多巴胺受体激动剂，广泛用于治疗帕金森病和高催乳素血症等疾病。近年来，随着临床研究的深入和用药需求的增加，卡麦角林在国内上市的时间备受关注。本文将对卡麦角林在国内的上市时间、适应症及其在乳腺癌治疗中的应用进行探讨。

1. 卡麦角林的背景及作用机制

卡麦角林是一种长效的多巴胺D2受体激动剂，主要用于治疗帕金森病以及高催乳素血症。通过激活多巴胺受体，卡麦角林能有效抑制泌乳素的分泌，帮助缓解因催乳素过高引起的各种症状，如月经不规律、乳腺增生等。此外，研究也表明，卡麦角林在某些乳腺癌患者的治疗中可能具有辅助作用。

2. 国内上市时间

卡麦角林在国内的上市时间是一个关键问题。根据相关资料，卡麦角林于2014年获得了国家药品监督管理局的批准在中国上市，成为可供临床使用的重要药物。这一上市时间标志着中国患者在治疗高催乳素血症及帕金森病方面有了更多的药物选择。

3. 卡麦角林的适应症

卡麦角林适应症广泛，最主要的包括帕金森病与高催乳素血症。对于帕金森病患者，卡麦角林能够有效缓解运动症状，提高生活质量。而在高催乳素血症的治疗中，卡麦角林通过抑制泌乳素的分泌，帮助患者恢复正常的生理功能。

4. 卡麦角林在乳腺癌治疗中的新思路

近年来，有研究开始探索卡麦角林在乳腺癌患者治疗中的潜在效果。尽管目前尚无足够的临床数据来支持其作为乳腺癌一线治疗药物的地位，但已有一些小规模的临床试验显示，这种药物可能对某些激素受体阳性的乳腺癌患者有一定的治疗效果。因此，对于卡麦角林在乳腺癌治疗中的应用，仍然需要更多的研究来验证其有效性与安全性。

总结而言，卡麦角林作为一种重要的药物，已在国内获得批准并广泛应用于帕金森病和高催乳素血症的治疗中。随着研究的深入，其在乳腺癌等其他领域的应用也逐渐受到关注。未来，进一步的临床研究将为患者提供更多的治疗选择和希望。

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2025-07-27 08:38:27 更新

  • 卡麦角林基本信息

    卡麦角林
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      美国辉瑞

    • 适应症：

      治疗帕金森、高催乳素血症及乳腺癌多巴胺D2受体激动剂

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