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摘要:所谓TRK融合阳性实体瘤,是指在癌细胞中发现了TRK基因与其他基因的融合,这种融合使得TRK基因产生了异常激活,进而促使细胞异常增殖。这种基因融合是一种罕见的肿瘤变异,但它在一些实体瘤中却非常常见,例如婴儿和成人的软组织肉瘤以及甲状腺肿瘤等。TRK融合阳性实体瘤患者的存活率通常较低,传统治疗方法(如化疗、放疗等)对其疗效有限。因此,开发针对这种基因融合的特异性靶向药物势在必行。
所谓TRK融合阳性实体瘤,是指在癌细胞中发现了TRK基因与其他基因的融合,这种融合使得TRK基因产生了异常激活,进而促使细胞异常增殖。这种基因融合是一种罕见的肿瘤变异,但它在一些实体瘤中却非常常见,例如婴儿和成人的软组织肉瘤以及甲状腺肿瘤等。TRK融合阳性实体瘤患者的存活率通常较低,传统治疗方法(如化疗、放疗等)对其疗效有限。因此,开发针对这种基因融合的特异性靶向药物势在必行。
拉罗替尼是首个获得FDA批准用于治疗TRK融合阳性实体瘤的药物。它是一种口服药物,与肿瘤细胞中异常活跃的TRK融合蛋白结合,抑制其活性,阻断了细胞异常增殖的信号通路。临床试验结果显示,拉罗替尼在TRK融合阳性实体瘤患者中具有显著的疗效。其中一项研究表明,患者的总有效率高达75%,无论是在儿童还是成年人中,均能获得良好的疗效。另外,拉罗替尼还对TRK融合阴性的肿瘤没有明显的疗效,表明其治疗效果是由TRK融合阳性的特异性作用造成的。
除了显著的疗效外,拉罗替尼还有较好的安全性。在临床试验中,大部分患者只出现了轻度的副作用,如疲劳、恶心、呕吐等,并且这些副作用一般都是暂时的。长期用药的患者中,偶尔会出现比较严重的副作用,如高血压、发热等,但这些症状都能够通过适当的处理和调整剂量得到缓解。
拉罗替尼的问世引起了医学界和患者的广泛关注,并被视为肿瘤治疗进程中的重要突破。随着对TRK融合阳性实体瘤认知的深入研究,相信未来将有更多的针对TRK基因融合的靶向药物被研发出来。拉罗替尼作为TRK融合阳性实体瘤早期治疗的先驱,有效地延长了患者的生存期,提高了他们的生活质量。
总之,拉罗替尼是针对TRK融合阳性实体瘤的一种成功的仿制药。它的出现为这类患者提供了新的治疗希望,改变了他们的生存状况。拉罗替尼的有效性和较好的安全性进一步证明了靶向治疗的重要性,也为其他融合阳性基因的靶向药物研发提供了借鉴和启示。相信在不久的将来,拉罗替尼将成为更多TRK融合阳性实体瘤患者的福音。
胶囊剂
孟加拉耀品国际
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间35.2个月
胶囊剂
孟加拉珠峰制药
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长
胶囊剂
德国拜耳
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长
胶囊剂
老挝东盟制药
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长
片剂
老挝卢修斯制药
拉罗替尼是广谱抗癌药物,对很多不同肿瘤都有效。可有效治疗的类型:肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。
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