摘要:拓舒沃(Tibsovo)艾伏尼布的成份、性状及规格,Tibsovo(Ivosidenib)主要成份为:艾伏尼布。化学名称:(2S)-N-[(1S)-1-(2-氯苯基)-2-[(3,3-二氟环丁基)氨基]-2-氧代乙基]-1-(4-氰基吡啶-2-基)-N–(5-氟吡啶-3-基)-5-氧代吡咯烷-2-甲酰胺。分子式:C28H22ClF3N6O3。分子量:583.0。
拓舒沃(Tibsovo)艾伏尼布的成份、性状及规格,Tibsovo(Ivosidenib)主要成份为:艾伏尼布。化学名称:(2S)-N-[(1S)-1-(2-氯苯基)-2-[(3,3-二氟环丁基)氨基]-2-氧代乙基]-1-(4-氰基吡啶-2-基)-N–(5-氟吡啶-3-基)-5-氧代吡咯烷-2-甲酰胺。分子式:C28H22ClF3N6O3。分子量:583.0。
拓舒沃(Tibsovo)的主要成份是艾伏尼布(Ivosidenib),这是一种针对特定类型白血病的靶向治疗药物。艾伏尼布作为一种小分子药物,主要用于治疗具有IDH1突变的急性髓系白血病(AML)患者。本文将详细介绍艾伏尼布的成份、性状及规格。
1. 成份概述
艾伏尼布的化学名称为2-氟-6-[(1R)-1-氨基-2-(1H-咪唑-4-基)-1-氧代乙基]-1H-苯并咪唑-4-基]咪唑并[1,2-b]吡啶-1(3H)-酮。它是一种选择性抑制IDH1酶活性的分子,能够有效地减缓恶性细胞的增殖及促进其分化,从而改善患者的生存率。
2. 性状
艾伏尼布是一种白色至微黄色的结晶性粉末,具有良好的溶解性,能够在特定的有机溶剂中溶解。该药物的分子量约为203.2 g/mol,化学结构具有较高的稳定性,是临床应用中十分重要的特性之一。
3. 规格
艾伏尼布的标准规格一般为每片口服制剂包含100 mg的活性成分。该药物通常以口服形式给药,推荐剂量为每日一次,具体剂量需根据患者的临床表现及耐受情况进行调整。本药物也需要在医生的指导下使用,以确保安全性和有效性。
4. 使用注意事项
在使用艾伏尼布进行治疗时,需要对患者进行充分的监测,以评估药物的效果及潜在的副作用。此外,患者如有肝功能不全等特殊情况时,需特别谨慎,可能需要调整剂量或监测方案。
综上所述,拓舒沃(Tibsovo)中的艾伏尼布作为治疗特定白血病的药物,具有明确的成份、良好的物理性质及推荐使用规格。这为白血病患者带来了新的希望,帮助他们在面对疾病时寻求更为有效的治疗方案。
片剂
中国基石药业
白血病1年持续缓解62%,提高胆管癌无进展生存期
片剂
中国基石药业
白血病1年持续缓解62%,提高胆管癌无进展生存期
片剂
老挝卢修斯制药
复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者
片剂
老挝东盟制药
适用于IDH1突变的急性髓系白血病(AML)、局部晚期或转移性胆管癌患者的治疗
片剂
老挝大熊制药
用于治疗携带IDH1突变的复发或难治性急性髓系白血病和局部晚期或转移性胆管癌的成年患者
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